CAS 54491-43-9
:3-(phenylthio)-1H-Indol
Beschreibung:
3-(phenylthio)-1H-Indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Phenylthio-Gruppe an der 3-Position des Indolrings führt zu einzigartigen chemischen Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität und Wechselwirkungen aufgrund des Schwefelatoms. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt sind. Die Phenylthio-Gruppe kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann 3-(phenylthio)-1H-Indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen schwefelhaltigen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C14H11NS
Synonyme:- 3-(phenylthio)-1H-Indole
- 1H-Indole, 3-(phenylthio)-
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Tubulin polymerization-IN-74
CAS:<p>Tubulin polymerization-IN-74 (compound 11) is an inhibitor of tubulin polymerization, with an IC50 value of 15 μM. It is applicable to cancer research.</p>Formel:C14H11NSFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.309


