Pyridazine-3-carboxamide is an organic compound characterized by its pyridazine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 2. The carboxamide functional group (-C(=O)NH2) is attached to the third carbon of the pyridazine ring, influencing its chemical reactivity and properties. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents due to the presence of the amide group, which can engage in hydrogen bonding. Pyridazine-3-carboxamide may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structure allows for potential interactions with various biological targets, and it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the presence of nitrogen in the ring can impart unique electronic properties, affecting its behavior in chemical reactions. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also participate in coordination chemistry, forming complexes with metal ions.

pyridazine-3-carboxamide

Pyridazin-3-carboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Carboxamid-Funktion (-C(=O)NH2) ist am dritten Kohlenstoff des Pyridazinrings gebunden, was seine chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Amidgruppe vorhanden ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Pyridazin-3-carboxamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen und sie kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Stickstoff im Ring einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Wie viele stickstoffhaltige Heterozyklen kann sie auch an der Koordinationschemie teilnehmen und Komplexe mit Metallionen bilden.

5450-54-4: Pyridazin-3-carboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Carboxamid-Funktion (-C(=O)NH2) ist am dritten Kohlenstoff des Pyridazinrings gebunden, was seine chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Amidgruppe vorhanden ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Pyridazin-3-carboxamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen und sie kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Stickstoff im Ring einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Wie viele stickstoffhaltige Heterozyklen kann sie auch an der Koordinationschemie teilnehmen und Komplexe mit Metallionen bilden.

CAS 5450-54-4

Pyridazin-3-carboxamid

Pyridazine-3-carboxamide

Ref: 54-OR1051544

Pyridazine-3-carboxylic acid amide

Ref: 10-F432637