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CAS 54503-93-4

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4-chlor-6-piperidin-1-ylpyrimidin-5-carbaldehyd

Beschreibung:
4-chlor-6-piperidin-1-ylpyrimidin-5-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen heterozyklischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Piperidin-Einheit an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Aldehydfunktionelle Gruppe an der Position 5 ist bedeutend für ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, einschließlich Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Heterocyclen als auch für Aldehyde typisch sind, wie potenzielle antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen teilnehmen könnte, möglicherweise die Enzymaktivität oder die Rezeptorbindung beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Piperidinrings ihre Lipophilie erhöhen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C10H12ClN3O
InChl:InChI=1/C10H12ClN3O/c11-9-8(6-15)10(13-7-12-9)14-4-2-1-3-5-14/h6-7H,1-5H2
SMILES:C1CCN(CC1)c1c(C=O)c(Cl)ncn1
Synonyme:
  • 1-(6-Chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)piperidine, 4-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-1,3-diazine-5-carboxaldehyde
  • 4-CHLORO-6-PIPERIDINO-5-PYRIMIDINECARBALDEHYDE
  • 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-chloro-6-(1-piperidinyl)-
  • 4-chloro-6-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
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