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CAS 54503-94-5

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4-Chlor-6-(4-morpholinyl)-5-pyrimidincarbaldehyd

Beschreibung:
4-Chlor-6-(4-morpholinyl)-5-pyrimidincarbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Chlorguppe und einem Morpholinderivat substituiert ist. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle biologische Aktivität hin, was zu einem Interesse an ihrer Verwendung in der medizinischen Chemie geführt hat, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Morpholingruppe kann die Fähigkeit der Verbindung verbessern, mit biologischen Zielen zu interagieren, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 4-Chlor-6-(4-morpholinyl)-5-pyrimidincarbaldehyd bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C9H10ClN3O2
InChl:InChI=1S/C9H10ClN3O2/c10-8-7(5-14)9(12-6-11-8)13-1-3-15-4-2-13/h5-6H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=YGFLPSPKKFXHHX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C(=NC=NC1Cl)N2CCOCC2
Synonyme:
  • 4-Chloro-6-(4-morpholinyl)-5-pyrimidinecarboxaldehyde,
  • 4-Chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidine-5-carboxaldehyde
  • 4-Chloro-6-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxaldehyde
  • 4-Chloro-6-morpholino-5-pyrimidinecarbaldehyde
  • 4-Morpholino-6-chloro-5-formylpyrimidine
  • 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-chloro-6-(4-morpholinyl)-
  • 54503-94-5
  • T6N Dotj A- Dt6N Cnj Evh Fg
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