CAS 54526-94-2

(2S,3S,4R)-4-[(6-Desoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-1,6,11(2H)-naphthacenetrion

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3S,4R)-4-[(6-Desoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-1,6,11(2H)-naphthacenetrion" und der CAS-Nummer 54526-94-2 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Naphthacen-Gerüst mit verschiedenen funktionellen Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen (-OH), Methoxygruppen (-OCH3) und eine Zuckergruppe auf, spezifisch eine Deoxymannopyranosyl-Einheit, die zu ihrer Löslichkeit und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die durch die Konfiguration (2S,3S,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet auch darauf hin, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und Pharmakologie macht.

Formel: C₂₉H₃₂O₁₃

InChl: InChI=1S/C29H32O13/c1-10-23(38-4)22(34)25(39-5)28(41-10)42-24-18-14(26(35)29(2,36)27(24)40-6)9-13-17(21(18)33)20(32)16-12(19(13)31)7-11(37-3)8-15(16)30/h7-10,22-25,27-28,30,33-34,36H,1-6H3/t10-,22+,23-,24+,25+,27-,28-,29+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=VHJWDTPKSIFZBV-IDORXPLKSA-N

SMILES: O([C@@H]1C2=C(C=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC(OC)=CC4O)C(=O)[C@@](C)(O)[C@H]1OC)[C@H]5[C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](C)O5

Synonyme:

• (2S,3S,4R)-4-[(6-Deoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-1,6,11(2H)-naphthacenetrione
• Steffimycin B
• NSC 204855
• 1,6,11(2H)-Naphthacenetrione, 4-[(6-deoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-, (2S,3S,4R)-
• 1,6,11(2H)-Naphthacenetrione, 4-[(6-deoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-, [2S-(2α,3α,4β)]-

Steffimycin B

CAS: 54526-94-2

Steffimycin B is an anthracycline antibiotic, which is a metabolite produced by certain Streptomyces species. This compound functions by intercalating into DNA, thereby inhibiting the synthesis of nucleic acids and disrupting essential cellular processes. Its mode of action involves preventing the replication and transcription of bacterial DNA, leading to cell death. Steffimycin B has been primarily explored for its antibiotic properties, particularly in research settings for its potential to combat specific bacterial infections. Additionally, its structural similarities to other anthracyclines suggest potential use in studying mechanisms of drug resistance and interactions with DNA. Further investigation may reveal additional therapeutic applications or synergistic effects in combination with other antimicrobial agents.

Formel: C₂₉H₃₂O₁₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 588.6 g/mol

Ref: 3D-ECA52694