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CAS 545372-93-8

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2-chlor-N-prop-2-en-1-ylpyridin-3-carboxamid

Beschreibung:
2-chlor-N-prop-2-en-1-ylpyridin-3-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carboxamidgruppe substituierten Pyridinring und eine Propenyl-Seitenkette umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position der Propenylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Carboxamid-Funktionalgruppe polare Eigenschaften aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Pyridinstruktur basische Eigenschaften verleihen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und könnten je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt stellt 2-chlor-N-prop-2-en-1-ylpyridin-3-carboxamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.
Formel:C9H9ClN2O
InChl:InChI=1/C9H9ClN2O/c1-2-5-12-9(13)7-4-3-6-11-8(7)10/h2-4,6H,1,5H2,(H,12,13)
SMILES:C=CCN=C(c1cccnc1Cl)O
Synonyme:
  • 3-pyridinecarboxamide, 2-chloro-N-2-propen-1-yl-
  • N-Allyl-2-chloronicotinamide
  • Pafolacianine Impurity 11
  • N-allyl-2-chloronicotinamide(SALTDATA: FREE)
  • UKRORGSYN-BB BBV-079675
  • 2-Chloro-n-(prop-2-en-1-yl)pyridine-3-carboxamide
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