Pyridine, 2-chloro-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a chlorine substituent at the 2-position and a para-trifluoromethylphenyl group at the 4-position of the pyridine ring. The presence of the trifluoromethyl group significantly influences its chemical properties, enhancing its lipophilicity and potentially affecting its reactivity and biological activity. Pyridine derivatives are often utilized in various applications, including pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The compound's molecular structure contributes to its unique characteristics, such as its boiling and melting points, solubility in organic solvents, and stability under various conditions. Additionally, the chlorine and trifluoromethyl groups can impart specific electronic effects, making this compound of interest in medicinal chemistry and materials science. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can exhibit toxicity and environmental persistence.

Pyridine,2-chloro-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

Die 2-Chloro-4-[4-(Trifluormethyl)phenyl]pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 2 und eine para-Trifluormethylphenylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings auf. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, erhöht ihre Lipophilie und kann potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Pyridingeleitete werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, wie ihren Siedepunkten und Schmelzpunkten, der Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und der Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Darüber hinaus können die Chlor- und Trifluormethylgruppen spezifische elektronische Effekte verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

545396-54-1: Die 2-Chloro-4-[4-(Trifluormethyl)phenyl]pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 2 und eine para-Trifluormethylphenylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings auf. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, erhöht ihre Lipophilie und kann potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Pyridingeleitete werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, wie ihren Siedepunkten und Schmelzpunkten, der Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und der Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Darüber hinaus können die Chlor- und Trifluormethylgruppen spezifische elektronische Effekte verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

CAS 545396-54-1

Pyridin, 2-chlor-4-[4-(trifluormethyl)phenyl]-

2-Chloro-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine

Ref: IN-DA00D8W5

2-Chloro-4-(4-trifluoromethylphenyl)pyridine

Ref: 10-F632163