3(2H)-Pyridazinone, 6-(3-nitrophenyl)-, with the CAS number 54558-01-9, is a chemical compound characterized by its pyridazinone core structure, which features a nitrogen-containing heterocyclic ring. This compound includes a nitrophenyl substituent at the 6-position, contributing to its potential reactivity and biological activity. Pyridazinones are known for their diverse applications in medicinal chemistry, often exhibiting pharmacological properties such as anti-inflammatory, antimicrobial, or antitumor activities. The presence of the nitro group can enhance the compound's electron-withdrawing characteristics, influencing its chemical behavior and interactions with biological targets. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on the specific functional groups attached to the pyridazinone ring. Overall, 3(2H)-Pyridazinone, 6-(3-nitrophenyl)- represents a class of compounds that may be of interest in drug development and chemical research due to their unique structural features and potential applications.

3(2H)-Pyridazinone,6-(3-nitrophenyl)-

3(2H)-Pyridazinon, 6-(3-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 54558-01-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen stickstoffhaltigen heterozyklischen Ring aufweist. Diese Verbindung enthält einen Nitrophenylsubstituenten an der Position 6, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Pyridazinone sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie und zeigen häufig pharmakologische Eigenschaften wie entzündungshemmende, antimikrobielle oder antitumorale Aktivitäten. Die Anwesenheit der Nitrogruppe kann die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung verbessern, was ihr chemisches Verhalten und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach den spezifischen funktionellen Gruppen, die am Pyridazinonring angebracht sind, variieren. Insgesamt stellt 3(2H)-Pyridazinon, 6-(3-Nitrophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Forschung sein könnten.

54558-01-9: 3(2H)-Pyridazinon, 6-(3-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 54558-01-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen stickstoffhaltigen heterozyklischen Ring aufweist. Diese Verbindung enthält einen Nitrophenylsubstituenten an der Position 6, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Pyridazinone sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie und zeigen häufig pharmakologische Eigenschaften wie entzündungshemmende, antimikrobielle oder antitumorale Aktivitäten. Die Anwesenheit der Nitrogruppe kann die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung verbessern, was ihr chemisches Verhalten und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach den spezifischen funktionellen Gruppen, die am Pyridazinonring angebracht sind, variieren. Insgesamt stellt 3(2H)-Pyridazinon, 6-(3-Nitrophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Forschung sein könnten.

CAS 54558-01-9

3(2H)-Pyridazinon,6-(3-nitrophenyl)-

6-(3-Nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one

Ref: 54-OR1060062

6-(3-Nitrophenyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one

Ref: 3D-ECA55801