Methyl 2-bromoprop-2-enoate, with the CAS number 5459-35-8, is an organic compound characterized by its structure, which features a bromine atom and an ester functional group. It is a colorless to pale yellow liquid with a fruity odor, typical of many esters. The compound is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions due to the presence of the bromine atom, which can be displaced by various nucleophiles. Methyl 2-bromoprop-2-enoate is soluble in organic solvents such as ethanol and ether, but has limited solubility in water. Its chemical properties make it useful in organic synthesis, particularly in the preparation of more complex molecules. Additionally, it can undergo polymerization reactions under certain conditions, contributing to its utility in materials science. As with many halogenated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures should be observed when working with this substance in a laboratory setting.

methyl 2-bromoprop-2-enoate

Methyl-2-bromprop-2-enoat, mit der CAS-Nummer 5459-35-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Esterfunktion enthält. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, der für viele Ester typisch ist. Die Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das von verschiedenen Nucleophilen verdrängt werden kann. Methyl-2-bromprop-2-enoat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Seine chemischen Eigenschaften machen es nützlich in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann es unter bestimmten Bedingungen Polymerisationsreaktionen durchlaufen, was zu seiner Nützlichkeit in der Materialwissenschaft beiträgt. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte es aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

5459-35-8: Methyl-2-bromprop-2-enoat, mit der CAS-Nummer 5459-35-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Esterfunktion enthält. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, der für viele Ester typisch ist. Die Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das von verschiedenen Nucleophilen verdrängt werden kann. Methyl-2-bromprop-2-enoat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Seine chemischen Eigenschaften machen es nützlich in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann es unter bestimmten Bedingungen Polymerisationsreaktionen durchlaufen, was zu seiner Nützlichkeit in der Materialwissenschaft beiträgt. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte es aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

CAS 5459-35-8

Methyl-2-bromprop-2-enoat

Ethyl 2-bromoacrylate

Ref: 54-OR939045

ETHYL 2-BROMOACRYLATE

Ref: 10-F474745