CAS 5460-29-7

N-(3-Brompropyl)phthalimid

Beschreibung:

N-(3-Brompropyl)phthalimid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phthalimidstruktur gekennzeichnet ist, die eine zyklische Imid ist, die aus Phthalsäure abgeleitet ist. Sie weist eine Brompropylgruppe auf, die an das Stickstoffatom der Phthalimidgruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Phthalimidgruppe trägt zu ihrer Stabilität bei und kann auch als schützende Gruppe in der organischen Synthese dienen. N-(3-Brompropyl)phthalimid wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien sowie in der Polymerchemie verwendet. Ihre Löslichkeit ist in der Regel moderat in organischen Lösungsmitteln, und sie kann eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang erforderlich macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, die Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen zu berücksichtigen, insbesondere hinsichtlich ihrer Persistenz und potenziellen Bioakkumulation.

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

InChl: InChI=1/C11H10BrNO2/c12-6-3-7-13-10(14)8-4-1-2-5-9(8)11(13)15/h1-2,4-5H,3,6-7H2

InChI Key: InChIKey=VKJCJJYNVIYVQR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1ccc2c(c1)C(=O)N(CCCBr)C2=O

Synonyme:

• (3-Bromopropyl)phthalimide
• (γ-Bromopropyl)phthalimide
• 1-Phthalimido-3-bromopropane
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3-bromopropyl)-
• 2-(3-Bromopropyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
• 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1,3-dione
• 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(3-Bromopropyl)Isoindoline-1,3-Dione
• 2-(3-Bromopropyl)isoindole-1,3-dione
• 2-(3-bromopropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 3-(Phthalimido)propyl bromide
• 3-Bromo-N-phthaloylpropylamine
• NSC 24937
• NSC 25170
• Phthalimide, N-(3-bromopropyl)-

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 268.11

Ref: 3B-B1328

N-(3-Bromopropyl)phthalimide, 98%

CAS: 5460-29-7

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Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystalline powder or powder, White to cream or pale yellow

Molekulargewicht: 268.11

Ref: 02-A15587

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 268.1066

Ref: IN-DA0035AF

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: White solid

Molekulargewicht: 268.12

Ref: 7W-GM7800

N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 268.11g/mol

Ref: 54-OR46012

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 268.11

Ref: 10-F002710

N-(3-Bromopropyl)phthalimide-d6

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5460-29-7

Formel: C₁₁H₄D₆BrNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 274.15

Ref: TR-B688637

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5460-29-7

Applications N-(3-Bromopropyl)phthalimide is used in synthesis of several organic compounds including that of flavonoid derivatives which act as selective ABCC1 modulators with potential use as pharmacological tools for investigation of the role of ABCC1. It is also used in the synthesis of Hederagenin which is a triterpene template for the development of new antitumor compounds.
References Obreque, B., et al.: Eur. J. Med. Chem., 109, 124 (2016); Rodriguez-Hernandez, D., et al.: Eur. J. Med. Chem., 105, 57 (2015);

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 268.11

Ref: TR-B688636

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Molekulargewicht: 268.11

Ref: ST-EA-CP-C23078

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

N-(3-Bromopropyl)phthalimide is a chiral compound that can be used as a linker in the synthesis of ornithine. It is also an antibacterial agent. N-(3-Bromopropyl)phthalimide binds to the N-terminal amino group of ornithine and reacts with nucleophilic attack on the carbonyl carbon, forming the corresponding amide. The second-order rate constant for this reaction was measured to be 0.037 M-1s-1 at 25°C and pH 7. Photosensitizers such as silver nitrate are added to react with N-(3-bromopropyl)phthalimide and generate reactive oxygen species (ROS), which leads to surface-enhanced Raman scattering (SERS). SERS has been shown to be a useful technique for detecting N-(3-bromopropyl)phthalimide in food products.

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 268.11 g/mol

Ref: 3D-FB53575