
CAS 546141-37-1
:(3aR,5R,6S,6aR)-5-allyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(3aR,5R,6S,6aR)-5-allyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" bekannt ist und die CAS-Nummer 546141-37-1 trägt, zeichnet sich durch ihre komplexe bicyclische Struktur aus, die einen mit einem Dioxol-Moiety verbundenen Tetrahydrofuranring umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Allylgruppe und zweier Methylgruppen am Tetrahydrofuranring deutet auf eine potenzielle Reaktivität und sterische Effekte hin, die ihr chemisches Verhalten beeinflussen können. Die Hydroxylgruppe (–OH) weist darauf hin, dass sie wahrscheinlich Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in Bereichen wie der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse machen, wo ihre spezifischen Eigenschaften für verschiedene Anwendungen genutzt werden können.
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5,6,7-Trideoxy-1,2-O-isopropylidene-a-D-xylo-hept-6-enofuranose
CAS:<p>5,6,7-Trideoxy-1,2-O-isopropylidene-a-D-xylohept-6enofuranose is a natural homologue of guanine. It is an analog that has been shown to be a mitogen activated protein (MAP) kinase activator in the presence of pyridine. This compound also activates guanosine triphosphatase and has repolarizing effects on cardiac muscle cells. 5,6,7-Trideoxy-1,2-O-isopropylidenea-[D]-xylohept-[6]enofuranose binds to the catalytic site of guanosine triphosphatase and causes a conformational change that results in increased enzyme activity. 5,6,7-Trideoxy-[1]2--isopropylidene--[A]-D--xylohept-[6</p>Formel:C10H16O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:200.23 g/mol
