CAS 5462-86-2

6-chlor-9-ethyl-9H-purin

Beschreibung:

6-chlor-9-ethyl-9H-purin ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer Ethylgruppe an der Position 9 des Purinringsystems gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von heterocyclischen organischen Verbindungen, die in der Biochemie eine bedeutende Rolle spielen, insbesondere in der Struktur von Nukleotiden und Nukleinsäuren. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, die Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren in verschiedenen biochemischen Wegen umfassen kann. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten kann die Löslichkeit, Reaktivität und die allgemeinen pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Typischerweise sind Purinderivate von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in den Bereichen antivirale und krebsbekämpfende Therapien. Darüber hinaus sind die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln wichtige Eigenschaften, die ihre Nützlichkeit in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen beeinflussen können.

Formel: C₇H₇ClN₄

InChl: InChI=1/C7H7ClN4/c1-2-12-4-11-5-6(8)9-3-10-7(5)12/h3-4H,2H2,1H3

SMILES: CCn1cnc2c(Cl)ncnc12

Synonyme:

• 6-Chloro-9-ethylpurine
• 9H-purine, 6-chloro-9-ethyl-
• 6-Chloro-9-ethyl-9H-purine

6-Chloro-9-ethyl-9H-purine

CAS: 5462-86-2

Formel: C₇H₇ClN₄

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.6103

Ref: IN-DA00DR4Y

6-Chloro-9-ethyl-9h-purine

CAS: 5462-86-2

6-Chloro-9-ethyl-9h-purine

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 182.61g/mol

Ref: 54-OR81031

6-Chloro-9-ethyl-9h-purine

CAS: 5462-86-2

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 182.6100006

Ref: 10-F640617

6-Chloro-9-ethyl-9H-purine

CAS: 5462-86-2

6-Chloro-9-ethyl-9H-purine (6C9E) is a deaminated nucleoside that can be synthesized from the purine nucleosides, 6-chloropurine and 9-ethyladenine. The terminal alkynes of 6C9E are able to react with azides to form triazoles. This reaction is an example of nucleophilic substitution and has been shown to be reversible. 6C9E has potential as a fluorescent marker in organic synthesis due to its ability to fluoresce under UV light. It also reacts with carbon tetrachloride leading to the formation of chloroform and hydrogen chloride gas, which can be detected by smell or by luminescence.

Formel: C₇H₇ClN₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 182.61 g/mol

Ref: 3D-FAA46286