CAS 5463-64-9

2,2'-(1,2-Ethenediyl)bis[5-[2-(4-amino-1-naphthyl)diazenyl]benzolsulfonsäure]

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 2,2'-(1,2-Ethenediyl)bis[5-[2-(4-amino-1-naphthyl)diazenyl]benzolsulfonsäure] bekannt ist, mit der CAS-Nummer 5463-64-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die Azo- und sulfonische Säurefunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine zentrale Ethenediyl-Verknüpfung auf, die zwei aromatische Systeme verbindet, von denen jedes eine Diazenylgruppe und eine sulfonische Säuregruppe enthält. Das Vorhandensein der sulfonischen Säuregruppen trägt zu ihrer Wasserlöslichkeit und zu potenziellen Anwendungen in der Farbstoffchemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Azofarbstoffen. Die Aminogruppe im Naphthalenring erhöht ihre Reaktivität und kann weitere chemische Modifikationen erleichtern. Darüber hinaus verleiht die Azo-Verknüpfung der Verbindung eine lebendige Färbung, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Textilien und biologischer Färbung, nützlich macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit in Bereichen wie Materialwissenschaften und Biochemie hin, wo ihre einzigartigen Eigenschaften für spezifische Anwendungen genutzt werden können.

Formel: C₃₄H₂₆N₆O₆S₂

InChl: InChI=1S/C34H26N6O6S2/c35-29-15-17-31(27-7-3-1-5-25(27)29)39-37-23-13-11-21(33(19-23)47(41,42)43)9-10-22-12-14-24(20-34(22)48(44,45)46)38-40-32-18-16-30(36)26-6-2-4-8-28(26)32/h1-20H,35-36H2,(H,41,42,43)(H,44,45,46)

InChI Key: InChIKey=BEOHKTZPLVXCFG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=NC1=CC(S(=O)(=O)O)=C(C=CC2=C(S(=O)(=O)O)C=C(N=NC=3C4=C(C(N)=CC3)C=CC=C4)C=C2)C=C1)C=5C6=C(C(N)=CC5)C=CC=C6

Synonyme:

• 2,2'-(E)-ethene-1,2-diylbis{5-[(E)-(4-aminonaphthalen-1-yl)diazenyl]benzenesulfonic acid}
• 2,2'-Stilbenedisulfonic acid, 4,4'-bis((4-amino-1-naphthyl)azo)-
• 2,2'-ethene-1,2-diylbis{5-[(E)-(4-aminonaphthalen-1-yl)diazenyl]benzenesulfonic acid}
• 2,2′-(1,2-Ethenediyl)bis[5-[2-(4-amino-1-naphthalenyl)diazenyl]benzenesulfonic acid]
• 4,4′-Bis(2-amino-1-naphthylazo)-2,2′-stilbenedisulfonic acid
• 4,4′-Bis(4-amino-1-naphthylazo)-2,2′-stilbenedisulfonic acid
• Benzenesulfonic acid, 2,2'-(1,2-ethenediyl)bis(5-((4-amino-1-naphthalenyl)azo)-
• Benzenesulfonic acid, 2,2'-(1,2-ethenediyl)bis(5-(2-(4-amino-1-naphthalenyl)diazenyl)-
• Nsc 5067

2,2′-(1,2-Ethenediyl)bis[5-[2-(4-amino-1-naphthalenyl)diazenyl]benzenesulfonic acid]

CAS: 5463-64-9

Formel: C₃₄H₂₆N₆O₆S₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 678.7368

Ref: IN-DA003KEA

4,4'-Bis(4-amino-1-naphthylazo)-2,2'-stilbenedisulfonic Acid (Technical Grade)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5463-64-9

Applications A new indicator for the determination of organic acid anhydrides by the morpholine method.
References Ruch, J.E., et al.: Anal. Chem., 47, 2057 (1975),

Formel: C₃₄H₂₆N₆O₆S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 678.74

Ref: TR-B404800

4,4'-Bis(4-amino-1-naphthylazo)-2,2'-stilbenedisulfonic acid - 70%

CAS: 5463-64-9

4,4'-Bis(4-amino-1-naphthylazo)-2,2'-stilbenedisulfonic acid - 70% (DABS) is a chemical compound that has been used in biochemical research. It is an azo dye and was originally synthesized by reacting 1-naphthol with 4-aminodiphenylamine. The color of DABS varies according to the pH. It can be obtained as either a red or blue compound at pH > 7 and as a yellow compound at pH 7. DABS interacts with human recombinant proteins, such as collagen and endoplasmic reticulum, and is capable of binding to the surface of cells. This dye also shows biological properties that are similar to those of phenothiazines when it is used in biochemical experiments involving recombinant human proteins.

Formel: C₃₄H₂₆N₆O₆S₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Purple Powder

Molekulargewicht: 678.74 g/mol

Ref: 3D-FB18690