CAS 54632-08-5

3-amino-5-chlor-6-methylpyrazin-2-carbonitril

Beschreibung:

3-amino-5-chlor-6-methylpyrazin-2-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der sowohl Amino- als auch Chlorsubstituenten sowie eine Cyanogruppe enthält. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Pharmazeutik und Agrochemie bei, indem sie ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöht. Der Chlorsubstituent führt elektrophile Eigenschaften ein, wodurch die Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich ist. Die Methylgruppe an der Position 6 sorgt für zusätzliche sterische Hinderung und beeinflusst die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung. Die Cyanogruppe (-C≡N) ist eine starke elektronenanziehende Gruppe, die die Säure und Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen kann. Insgesamt zeigt diese Verbindung Eigenschaften, die typisch für substituierte Pyrazine sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität würden vom Kontext ihrer Verwendung und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einer bestimmten Synthese oder Formulierung abhängen.

Formel: C₆H₅ClN₄

InChl: InChI=1/C6H5ClN4/c1-3-5(7)11-6(9)4(2-8)10-3/h1H3,(H2,9,11)

SMILES: Cc1c(Cl)[nH]c(=N)c(C#N)n1

3-Amino-5-chloro-6-methylpyrazine-2-carbonitrile

CAS: 54632-08-5

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₆H₅ClN₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 168.58 g/mol

Ref: 3D-ECA63208