CAS 5469-45-4

2-(Acetylamino)-3-phenyl-2-propensäure

Beschreibung:

2-(Acetylamino)-3-phenyl-2-propensäure, auch bekannt als Phenylalanin-Derivat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Acetylamino-Gruppe und eine Phenyl-Gruppe enthält, die an ein Propenoic-Säure-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Carbonsäure- und Aminfunktionen zurückzuführen ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Amidierung teilzunehmen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln oder anderen bioaktiven Molekülen wirken. Der Schmelzpunkt, der Siedepunkt und die spezifische Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer Substanzen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₁H₁₁NO₃

InChl: InChI=1/C11H11NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/b10-7-

InChI Key: InChIKey=XODAOBAZOQSFDS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC1=CC=CC=C1)(NC(C)=O)C(O)=O

Synonyme:

• (2E)-2-(acetylamino)-3-phenylprop-2-enoic acid
• (2Z)-2-(acetylamino)-3-phenylprop-2-enoic acid
• (Z)-N-acetaminocinnamic acid
• 2-(Acetylamino)-3-Phenylprop-2-Enoic Acid
• 2-(Acetylamino)-3-phenyl-2-propenoic acid
• 2-Acetamido-3-phenylprop-2-enoic acid
• 2-Acetamidocinnamic acid
• 2-Acetylamino-3-phenylacrylic acid
• 2-Propenoic acid, 2-(acetylamino)-3-phenyl-
• Cinnamic acid, α-acetamido-
• N-Acetyldehydrophenylalanine
• NSC 25333
• alpha-Acetamidocinnamic Acid
• alpha-Acetaminocinnamic acid
• α-Acetylaminocinnamic acid
• (2Z)-2-(ACETYLAMINO)-3-PHENYLACRYLIC ACID
• AC-DHP-OH
• ALPHA-ACETOAMINOCINNAMIC ACID
• (2Z)-2-(Acetylamino)-3-phenyl-2-propenoic acid
• ACETYL DEHYDROPHENYLALANINE
• AC-2,3-DEHYDRO-PHE-OH
• 2-ACETAMIDO-CINNAMIC ACID
• AC-DHA(2-PHE)-OH
• N-ALPHA-ACETYL-DEHYDROPHENYLALANINE
• A-ACETAMINOCINNAMIC ACID
• ACETAMIDOCINNAMIC ACID
• 3-Phenyl-2-acetylaminoprop-2-enoic acid
• A-ACETAMIDOCINNAMIC ACID
• AC-ALPHA,BETA-DEHYDRO-L-PHENYLALANINE
• LABOTEST-BB LT00645501

α-Acetamidocinnamic Acid

CAS: 5469-45-4

Formel: C₁₁H₁₁NO₃

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 205.21

Ref: 3B-A0014

3-(2-Acetamidophenyl)acrylic acid

CAS: 5469-45-4

Formel: C₁₁H₁₁NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.2099

Ref: IN-DA003B2E

α-Acetamidocinnamic acid

CAS: 5469-45-4

α-Acetamidocinnamic acid

Formel: C₁₁H₁₁NO₃

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: off-white powder

Molekulargewicht: 205.21g/mol

Ref: 54-OR5000T

α-Acetamidocinnamic acid

CAS: 5469-45-4

Molekulargewicht: 205.21

Ref: 7W-GC3901

(2E)-2-acetamido-3-phenylprop-2-enoic acid

CAS: 5469-45-4

Formel: C₁₁H₁₁NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.213

Ref: 10-F358277

α-Acetamidocinnamic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5469-45-4

Applications α-Acetamidocinnamic Acid is a protein kinase C (PKC) inhibitor. Asymmeteric hydrogenation of α-acetamidocinnamic acid with chiral rhodium (I) complexes on charcoal has been reported.
References Singh TP et al. Adv Exp Med Biol. 1996;379:11-20.Varnavas A et al. Eur J Med Chem. 2004 Jan;39(1):85-97.

Formel: C₁₁H₁₁NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 205.21

Ref: TR-A150000