CAS 547-81-9
:16-Epiestriol
Beschreibung:
16-Epiestriol ist ein natürlich vorkommendes Steroid und ein Derivat von Estriol, das eine Art von Östrogen ist. Es ist durch seine molekulare Struktur gekennzeichnet, die ein Steroidgerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung ist hauptsächlich für ihre Rolle im endokrinen System bekannt, insbesondere in Bezug auf die Gesundheit des weiblichen Fortpflanzungssystems. Sie zeigt östrogene Aktivität und beeinflusst verschiedene physiologische Prozesse wie die Regulierung des Menstruationszyklus und die Funktion des Fortpflanzungssystems. Die chemische Formel von 16-Epiestriol spiegelt seine Zusammensetzung aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen wider, die typisch für Steroidhormone ist. Ihre CAS-Nummer, 547-81-9, ist eine eindeutige Kennung, die verwendet wird, um die Identifizierung dieser Substanz in chemischen Datenbanken zu erleichtern. In Forschungs- und klinischen Umgebungen kann 16-Epiestriol auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht werden, insbesondere in der Hormonersatztherapie und im Verständnis von östrogenbezogenen Erkrankungen. Wie bei allen Hormonen können jedoch auch die Wirkungen je nach Dosierung und individuellen biologischen Reaktionen variieren.
Formel:C18H24O3
InChl:InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16+,17+,18+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PROQIPRRNZUXQM-ZMSHIADSSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(C[C@H](O)[C@@H]2O)[H]
Synonyme:- (16Beta,17Beta)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,16,17-Triol
- (16β,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- 16-Epiestratriol
- 16-epi-Estriol
- 16β,17β-Estriol
- 16β-Hydroxyestradiol
- Actriol
- Epiestriol
- Epioestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16β,17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17-triol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17β-triol
- NSC 26646
- 16-Epiestriol
- Estriol IMpurity F
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,16B,17B-TRIOL
- 16β-Oestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16beta,17beta-triol
- EPIESTRIOL, 16-
- 16-EPISTRIOL
- 16beta,17beta-Estriol
- 1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,16BETA,17BETA-TRIOL
- EPIESTRIOL, 16-(RG)
- 16BETA-HYDROXY-17BETA-ESTRADIOL
- 16-epioestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16beta,17beta)-
- (16,17)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- 3,16beta,17beta-Estriol
- 16BETA-HYDROXYESTRADIOL
- (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
- 3,16BETA,17BETA-TRIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIENE
- Conjugated Estrogens EP Impurity F
- 5(10)-triene-3,16,17-triol,(16beta,17beta)-estra-3
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,16-BETA, 17-BETA-TRIOL
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16-Epiestriol
CAS:Formel:C18H24O3Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:288.38Estriol EP Impurity F
CAS:Formel:C18H24O3Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:288.39Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17β-triol (16-epi-Estriol)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18H24O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:288.38Actriol
CAS:<p>Actriol (Epiestriol) is always used as Glucocorticoid Receptor agonist.</p>Formel:C18H24O3Reinheit:95.35% - 98.86%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:288.3816-Epiestriol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Estriol EP Impurity F<br>Applications 16-Epiestriol (Estriol EP Impurity F) is a metabolite of Estradiol.<br>References Marrian, B., et al.: Biochem. J., 59, 136 (1955), Dietel, M., et al.: Cancer Res., 50, 6100 (1990), Schumacher, G., et al.: Clin. Cancer Res., 5, 493 (1999), Robert, J., et al.: J. Med. Chem., 46, 4805 (2003),<br></p>Formel:C18H24O3Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:288.3816-Epiestriol, Ultra Pure (contains less than 0.3% Estriol)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18H24O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:288.3816-Epiestriol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>16-Epiestriol is a natural estrogen that can be found in urine samples. It has been shown to bind to the glucocorticoid receptor, which plays an important role in the regulation of immune responses and metabolism. 16-Epiestriol has also been shown to have immunosuppressive activities and may be used to treat cancer. 16-Epiestriol is metabolized by esterases in the liver, which leads to the production of covalent adducts. These covalent adducts bind to proteins in human liver and other tissues, leading to potential carcinogenicity. 16-Epiestriol binds with high affinity to streptococcus faecalis, which is an opportunistic pathogen associated with urinary tract infections. The optimum pH for this drug is 8.5 and it has been shown that it does not bind well at pH levels below 7 or above 11.</p>Formel:C18H24O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:288.38 g/mol








