CAS 5470-24-6

6-Chlor-9-phenyl-9H-purin

Beschreibung:

6-Chlor-9-phenyl-9H-purin ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer Phenylgruppe an der Position 9 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Purinen auf, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, da Purine grundlegende Bestandteile von Nukleinsäuren sind und eine entscheidende Rolle in zellulären Prozessen spielen. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Phenylgruppe die Lipophilie erhöhen kann, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. 6-Chlor-9-phenyl-9H-purin kann auch pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Substitution und Kopplung, die in synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die biologischen Wirkungen und Toxizitätsprofile solcher Verbindungen erheblich variieren können.

Formel: C₁₁H₇ClN₄

InChl: InChI=1S/C11H7ClN4/c12-10-9-11(14-6-13-10)16(7-15-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H

InChI Key: InChIKey=MNWAWPZGZXXLBU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C2C(N(C=N2)C3=CC=CC=C3)=NC=N1

Synonyme:

• 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine
• 6-Chloro-9-phenylpurine
• 9H-Purine, 6-chloro-9-phenyl-
• NSC 26291

6-Chloro-9-phenyl-9H-purine

CAS: 5470-24-6

Formel: C₁₁H₇ClN₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 230.6531

Ref: IN-DA00E14P

6-Chloro-9-phenyl-9H-purine

CAS: 5470-24-6

6-Chloro-9-phenyl-9H-purine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 230.66g/mol

Ref: 54-OR1072205

6-Chloro-9-phenyl-9H-purine

CAS: 5470-24-6

Formel: C₁₁H₇ClN₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 230.653

Ref: TR-C995383

6-Chloro-9-phenyl-9H-purine

CAS: 5470-24-6

6-Chloro-9-phenyl-9H-purine is an antipurinic agent that inhibits the production of nucleic acids. It is a derivative of 6,6'-dichloro-2,2'-diimidazole and is used as a precursor in the synthesis of other analogues. The yield of this compound can be increased by using carbon tetrachloride as a catalyst. 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine has been shown to be an effective catalyst for imidazolium and benzimidazolium salts. This compound also exhibits nucleophilic properties which may be due to the dipole moment created by the nitrogen atom on one side and the oxygen atom on the other side.

Formel: C₁₁H₇ClN₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 230.65 g/mol

Ref: 3D-FAA47024