CAS 5470-70-2
:Methyl-6-methylnicotinat
Beschreibung:
Methyl-6-methylnicotinat ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Derivate der Nikotinsäure gehört. Sie weist einen Pyridinring auf, der charakteristisch für die Nikotinsäure ist, und ist an der Position 6 mit einer Methylgruppe und an der Carbonsäureposition mit einer Methoxygruppe substituiert. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund ihrer hydrophoben Natur begrenzt. Methyl-6-methylnicotinat wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in Forschungsanwendungen im Zusammenhang mit nikotinischen Rezeptoren verwendet. Ihre biologische Aktivität kann Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem umfassen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um eine Exposition oder unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.
Formel:C8H9NO2
InChl:InChI=1S/C8H9NO2/c1-6-3-4-7(5-9-6)8(10)11-2/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VYPPZXZHYDSBSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=CC(C)=NC1
Synonyme:- 3-(Methoxycarbonyl)-6-methylpyridine
- 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-methyl-, methyl ester
- 5-Methoxycarbonyl-2-methylpyridine
- 6-Methyl-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester
- 6-Methylnicotinic acid methyl ester
- Methyl 6-methyl-3-pyridinecarboxylate
- Methyl 6-methylaminonicotinate
- Methyl 6-methylpyridine-3-carboxylate
- Methyl-6-methyl nicotinate
- NSC 27973
- Nicotinic acid, 6-methyl-, methyl ester
- Methyl-6-methylnicotinate
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 Produkte.
Methyl 6-Methylnicotinate
CAS:Formel:C8H9NO2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to lumpMolekulargewicht:151.17Methyl 6-methylnicotinate
CAS:Formel:C8H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.1626Etoricoxib Impurity 29
CAS:Formel:C8H9NO2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:151.17Methyl 6-methylnicotinate
CAS:<p>Methyl 6-methylnicotinate</p>Formel:C8H9NO2Reinheit:98%Farbe und Form: faint brown fused solidMolekulargewicht:151.16g/molMethyl 6-methylnicotinate
CAS:Formel:C8H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, Low Melting SolidMolekulargewicht:151.165Methyl 6-Methylnicotinate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability N/A<br>Applications It is used in the treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase inhibitors.<br>References Belmont, P., et al.: J. Med. Chem., 42, 5153 (1999), Jourdan, M., et al.: Biochemistry, 38, 14205 (1999), Aslanoglu, M., et al.: Anal. Sci., 22, 439 (2006),<br></p>Formel:C8H9NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:151.16Methyl 6-methylnicotinate
CAS:<p>Methyl 6-methylnicotinate is a synthetic compound that has been shown to have cholinergic properties. It is an oxidation catalyst that can be used in the synthesis of methyl nicotinate, which is a drug for the treatment of influenza virus. Methyl 6-methylnicotinate also has been shown to inhibit the replication of influenza virus in vitro and in vivo. Methyl 6-methylnicotinate inhibits viral growth by binding to the antigenic site on hemagglutinin, preventing it from attaching to host cells. This compound also has been shown to inhibit the release of chloride ions in animal models and inhibits neuromuscular transmission. The molecular modeling studies revealed that methyl 6-methylnicotinate binds with high affinity to the active site of acetylcholinesterase enzyme and is able to form a covalent bond with its serine residue, thereby inhibiting its activity.</p>Formel:C8H9NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless PowderMolekulargewicht:151.16 g/mol







