CAS 5471-90-9
:N-(4-Hydroxyphenyl)benzolsulfonamid
Beschreibung:
N-(4-Hydroxyphenyl)benzolsulfonamid, auch bekannt als Sulfanilamid, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring mit einer Hydroxylgruppe in der Para-Position gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Sulfonamid- und Hydroxylgruppen zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Sie weist Eigenschaften auf, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich der Pharmazie, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer Verbindungen oder als Wirkstoff in bestimmten Medikamenten dienen kann. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Angriffe, was sie in der organischen Synthese vielseitig macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C12H11NO3S
InChl:InChI=1/C12H11NO3S/c14-11-8-6-10(7-9-11)13-17(15,16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,13-14H
InChI Key:InChIKey=WHZPMLXZOSFAKY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC1=CC=C(O)C=C1)(=O)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 4-Benzenesulfonamido phenol
- Benzenesulfonanilide, 4′-hydroxy-
- NSC 28472
- benzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-
- p-Benzenesulfonamido phenol
- N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
- N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
- benzenesulfon amidophenol
- enzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-
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3 Produkte.
N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
CAS:<p>N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide (NPSA) is a potentiator of chlorine that increases the activity of monooxygenases, such as epoxide hydrolase. NPSA also has the ability to inhibit glutathione synthesis in the liver and kidneys. This inhibition leads to liver cell necrosis. It is believed that NPSA may act by inhibiting the synthesis of an intermediate in the biosynthesis of cholesterol, 3-methylcholanthrene. The chlorobenzenesulfonamide moiety reacts with glutathione to form a reactive chloride ion, which then reacts with other cellular components to cause damage.</p>Formel:C12H11NO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:249.29 g/mol


