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CAS 54714-11-3

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Thieno[3,4-d]-1,3-dioxol-2-on, 4,6-diphenyl-, 5,5-dioxid

Beschreibung:
Thieno[3,4-d]-1,3-dioxol-2-on, 4,6-diphenyl-, 5,5-dioxid ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Thieno- als auch eine Dioxolan-Einheit enthält. Diese Verbindung weist einen Dioxolanring auf, der an den Positionen 4 und 6 mit Phenylgruppen substituiert ist, was ihre Stabilität erhöht und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der 5,5-Dioxid-Funktionalität weist auf die Anwesenheit von zwei Carbonyl (C=O) Funktionalitäten hin, die zu den chemischen Eigenschaften der Verbindung beitragen können, wie z.B. ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilzunehmen. Die Verbindung wird wahrscheinlich interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Konjugation zwischen den aromatischen Phenylgruppen und dem heterocyclischen System aufweisen. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.
Formel:C17H10O5S
InChl:InChI=1S/C17H10O5S/c18-17-21-13-14(22-17)16(12-9-5-2-6-10-12)23(19,20)15(13)11-7-3-1-4-8-11/h1-10H
InChI Key:InChIKey=UEOYFCIGZWQXTP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=S1(=O)C(=C2C(=C1C3=CC=CC=C3)OC(=O)O2)C4=CC=CC=C4
Synonyme:
  • 4,6-Diphenylenethio[3,4-d]-1,3.doxol-2-one 5,5-dioxide
  • 4,6-Diphenylthieno[3,4-D][1,3]Dioxol-2-One 5,5-Dioxide
  • Diphenylenethiodoxolonedioxide
  • Reagents, Steglich's
  • Steglich base
  • Steglich's reagent
  • Thieno[3,4-d]-1,3-dioxol-2-one, 4,6-diphenyl-, 5,5-dioxide
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