CAS 5472-46-8
:ethyl 4-amino-2-methylpyrimidin-5-carboxylat
Beschreibung:
ethyl 4-amino-2-methylpyrimidin-5-carboxylat, mit der CAS-Nummer 5472-46-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Pyrimidinderivate gehört. Diese Substanz weist einen Pyrimidinring auf, der an der Position 4 mit einer Aminogruppe und an der Position 5 mit einem Carboxylatester substituiert ist, sowie eine Methylgruppe an der Position 2. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe trägt zu seiner Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, was ihn in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre kristalline Feststoffform charakterisiert und zeigt Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. ethyl 4-amino-2-methylpyrimidin-5-carboxylat ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Vorläufer für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H11N3O2
InChl:InChI=1/C8H11N3O2/c1-3-13-8(12)6-4-10-5(2)11-7(6)9/h4H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11)
SMILES:CCOC(=O)c1cnc(C)[nH]c1=N
Synonyme:- 5-Pyrimidinecarboxylic Acid, 4-Amino-2-Methyl-, Ethyl Ester
- Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Formel:C8H11N3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:181.1918Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:181.19g/molEthyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Formel:C8H11N3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:181.195Ethyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is a synthetic, nonsteroidal androgen receptor antagonist. It binds to the androgen receptor in prostate cancer cells, which inhibits the function of this receptor and prevents testosterone from activating it. This drug has been shown to have anticancer activity in human lung cancer and human prostate cancer, as well as other cancers. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is also able to cross the blood brain barrier and inhibit tumor growth in the brain. Human lung tumors are sensitive to this drug at concentrations of 10 μM or higher. The mechanism of action for this drug involves binding to the DNA in tumor cells, inhibiting transcription of genes that regulate cell growth and proliferation. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5 carboxylate has been shown to be effective against tautomeric forms of benzene includingFormel:C8H11N3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:181.2 g/mol



