3,4-Dichlorophenylalanine, with the CAS number 5472-67-3, is an amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms substituted on the phenyl ring at the 3 and 4 positions. This compound is a structural analog of phenylalanine, an essential amino acid, and is notable for its potential applications in biochemical research and pharmaceutical development. The introduction of chlorine atoms enhances its hydrophobicity and can influence its interaction with biological systems. 3,4-Dichlorophenylalanine is often studied for its role in protein synthesis and its effects on enzyme activity, particularly in the context of neurotransmitter synthesis. Additionally, it may exhibit unique properties in terms of solubility and reactivity due to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituents. As with many halogenated compounds, safety considerations are important, as they may pose environmental and health risks. Overall, 3,4-Dichlorophenylalanine serves as a valuable compound in both synthetic and biological chemistry.

3,4-Dichlorophenylalanine

3,4-Dichlorphenylalanin, mit der CAS-Nummer 5472-67-3, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 4 des Phenylrings substituiert sind. Diese Verbindung ist ein strukturelles Analogon von Phenylalanin, einer essentiellen Aminosäure, und ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung und der pharmazeutischen Entwicklung. Die Einführung von Chloratomen erhöht ihre Hydrophobizität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. 3,4-Dichlorphenylalanin wird häufig hinsichtlich seiner Rolle bei der Proteinsynthese und seiner Auswirkungen auf die Enzymaktivität untersucht, insbesondere im Kontext der Synthese von Neurotransmittern. Darüber hinaus kann es aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chlor-Substituenten einzigartige Eigenschaften in Bezug auf Löslichkeit und Reaktivität aufweisen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen wichtig, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient 3,4-Dichlorphenylalanin als wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

5472-67-3: 3,4-Dichlorphenylalanin, mit der CAS-Nummer 5472-67-3, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 4 des Phenylrings substituiert sind. Diese Verbindung ist ein strukturelles Analogon von Phenylalanin, einer essentiellen Aminosäure, und ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung und der pharmazeutischen Entwicklung. Die Einführung von Chloratomen erhöht ihre Hydrophobizität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. 3,4-Dichlorphenylalanin wird häufig hinsichtlich seiner Rolle bei der Proteinsynthese und seiner Auswirkungen auf die Enzymaktivität untersucht, insbesondere im Kontext der Synthese von Neurotransmittern. Darüber hinaus kann es aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chlor-Substituenten einzigartige Eigenschaften in Bezug auf Löslichkeit und Reaktivität aufweisen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen wichtig, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient 3,4-Dichlorphenylalanin als wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

CAS 5472-67-3

3,4-Dichlorphenylalanin

3,4-Dichloro-DL-phenylalanine

Ref: IN-DA00D8F4

2-Amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propanoic acid

Ref: 10-F622417