CAS 5472-99-1

1-chlor-3-methoxy-2-nitrobenzol

Beschreibung:

1-chlor-3-methoxy-2-nitrobenzol, mit der CAS-Nummer 5472-99-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der nitro-substituierten aromatischen Verbindungen gehört. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einem Chloratom, einer Methoxygruppe (-OCH3) und einer Nitrogruppe (-NO2) an bestimmten Positionen substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht ihr ausgeprägte chemische Eigenschaften, wie erhöhte Reaktivität und Polarität. Das Chloratom ist eine elektronenanziehende Gruppe, die den elektrophilen Charakter des aromatischen Rings verstärken kann, wodurch er anfälliger für weitere Substitutionsreaktionen wird. Die Methoxygruppe, die eine elektronenabgebende Gruppe ist, kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und Umweltgefahren darstellen können. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit diesem Chemikalium gearbeitet oder es entsorgt wird.

Formel: C₇H₆ClNO₃

InChl: InChI=1/C7H6ClNO3/c1-12-6-4-2-3-5(8)7(6)9(10)11/h2-4H,1H3

SMILES: COc1cccc(c1N(=O)=O)Cl

Synonyme:

• 3-Chloro-2-nitrophenyl methyl ether
• Benzene, 1-Chloro-3-Methoxy-2-Nitro-
• 1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene

1-chloro-3-methoxy-2-nitro-benzene

CAS: 5472-99-1

Formel: C₇H₆ClNO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 187.5804

Ref: IN-DA00DJQ1

3-Chloro-2-nitroanisole

CAS: 5472-99-1

3-Chloro-2-nitroanisole

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 187.58g/mol

Ref: 54-OR400163

1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene

CAS: 5472-99-1

Formel: C₇H₆ClNO₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 187.58

Ref: 10-F219770

1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene

CAS: 5472-99-1

1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene is an anomalous compound that reacts with water to produce hydrochloric acid and nitrous oxide. The reaction starts with cleavage of the C–C bond, followed by a rearrangement to form the methylenedioxy group. This leads to a nucleophilic attack on the aromatic ring, which causes it to become electrophilic and react with water. The temperature of this reaction is dependent on the concentration of hydrochloric acid.

Formel: C₇H₆ClNO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 187.58 g/mol

Ref: 3D-FAA47299