CAS 54778-20-0
:2-Chlor-1H-indol-3-carbonsäure
Beschreibung:
2-Chlor-1H-indol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 und eines Chloratoms an der Position 2 des Indolrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Carbonsäurefunktionalität. Sie zeigt ein saures Verhalten und kann in Lösung ein Proton abgeben. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 2-Chlor-1H-indol-3-carbonsäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten können variieren, aber sie wird oft auf potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht.
Formel:C9H6ClNO2
InChl:InChI=1/C9H6ClNO2/c10-8-7(9(12)13)5-3-1-2-4-6(5)11-8/h1-4,11H,(H,12,13)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c(Cl)[nH]2)C(=O)O
Synonyme:- 1H-indole-3-carboxylic acid, 2-chloro-
- 2-Chloro-1H-indole-3-carboxylic acid
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2-Chloro-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:2-Chloro-1H-indole-3-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:195.60g/mol
