CAS 54796-53-1
:5-Brom-4-methylthiophen-2-carbonsäure
Beschreibung:
5-Brom-4-methylthiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylthiogruppe an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 2 erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, nützlich macht. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet, da sie als Baustein in der organischen Synthese dient. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms eine weitere Funktionalisierung durch nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren und organischen elektronischen Geräten. Insgesamt ist 5-Brom-4-methylthiophen-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H5BrO2S
InChl:InChI=1/C6H5BrO2S/c1-3-2-4(6(8)9)10-5(3)7/h2H,1H3,(H,8,9)
SMILES:Cc1cc(C(=O)O)sc1Br
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4 Produkte.
5-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C6H5BrO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.07175-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:5-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acidFormel:C6H5BrO2SReinheit:98%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:221.07g/mol5-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C6H5BrO2SReinheit:98%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:221.075-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:5-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid (BMTCA) is a small molecule inhibitor of proteasome activity. It has been shown to be effective against life-threatening diseases and is currently in the process of optimization for use as a drug candidate. BMTCA binds to the active site of the endopeptidase, preventing it from cleaving peptides into amino acids, which prevents the formation of proteins. This action prevents cancer cells from proliferating, leading to an anti-tumor effect. The efficiency of this drug is related to its functional groups and affinity for the active site.br>br>Formel:C6H5BrO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:221.07 g/mol



