CAS 548-54-9

(3E)-3-[5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-yliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-on

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(3E)-3-[5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-yliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-on" und der CAS-Nummer "548-54-9" ist als Indirubin bekannt. Es handelt sich um eine natürlich vorkommende Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört und hauptsächlich für ihre Rolle in der traditionellen chinesischen Medizin anerkannt ist. Indirubin zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender, krebsbekämpfender und antiviraler Eigenschaften. Strukturell weist es eine komplexe Anordnung von Indol- und Pyrrolringen auf, die zu seiner einzigartigen chemischen Reaktivität und Interaktionen beiträgt. Indirubin wird oft auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Behandlung von Leukämie und anderen Malignitäten. Man geht davon aus, dass sein Wirkmechanismus die Hemmung von cyclinabhängigen Kinasen umfasst, die für die Regulierung des Zellzyklus entscheidend sind. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit in pharmakologischen Kontexten beeinflusst.

Formel: C₂₀H₁₃N₃O₃

InChl: InChI=1/C20H13N3O3/c24-10-5-6-15-12(7-10)14(9-21-15)17-8-13(19(25)23-17)18-11-3-1-2-4-16(11)22-20(18)26/h1-9,21,24H,(H,22,26)(H,23,25)/b18-13+

InChI Key: InChIKey=XAPNKXIRQFHCHN-QGOAFFKASA-N

SMILES: O=C1\C(\C=2C(N1)=CC=CC2)=C\3/C=C(NC3=O)C=4C=5C(NC4)=CC=C(O)C5

Synonyme:

• (3E)-3-[1,2-Dihydro-5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• (E)-3-[1,2-Dihydro-5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 1H-indol-5-ol, 3-[(3E)-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-3H-indol-3-ylidene)-3H-pyrrol-5-yl]-
• 2-Indolinone, 3-(2-(5-hydroxyindol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene)-
• 2H-Indol-2-one, 3-[1,2-dihydro-5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-, (E)-
• 2H-indol-2-one, 3-[1,2-dihydro-5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-, (3E)-
• 3-(2-(5-Hydroxyindol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene)-2-indolinone
• 3-[2-(5-Hydroxyindol-3-yl)-5-oxopyrrolin-4-ylidene]oxindole
• 5-(5-Hydroxy-3-indolyl)-3-(3-oxindolylidene)-2-oxopyrroline
• 548-54-9
• Oxindole, 3-[2-(5-hydroxyindol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene]-
• V 9389
• Violacein
• (3E)-3-[5-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 3-[5-(5-Hydroxy-1H-indole-3-yl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrole-3-ylidene]-1H-indole-2(2H)-one
• Anorosin
• 3-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• Oxindole, 3-(2-(5-hydroxyindol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene)- (6ci)
• 3-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene]-2-indolinone
• Brn 0049923
• Violacein from Janthinobacterium lividum

Violacein

CAS: 548-54-9

Formel: C₂₀H₁₃N₃O₃

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: Dark purple to black solid or powder

Molekulargewicht: 343.34

Ref: 7W-GL0855

Violacein

CAS: 548-54-9

Violacein, a purple antibacterial and antiprotozoal compound from C. violaceum, effective against Gram-positive bacteria and P. falciparum.

Formel: C₂₀H₁₃N₃O₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 343.34

Ref: TM-T35751

Violacein

CAS: 548-54-9

Formel: C₂₀H₁₃N₃O₃

Molekulargewicht: 343.34

Ref: 4Z-V-068002

Violacein

Kontrolliertes Produkt

CAS: 548-54-9

Formel: C₂₀H₁₃N₃O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 343.336

Ref: TR-V634450

Violacein

CAS: 548-54-9

Violacein is a model system for studying the effects of hydroxyl groups on cell lysis. It is a fatty acid that contains nitrogen atoms and has antimicrobial properties. Violacein has been shown to cause the loss of mitochondrial membrane potential in HL-60 cells, which may be due to its ability to act as a multidrug efflux pump inhibitor. Violacein also exhibits antimicrobial activity against several bacterial strains, including MRSA and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA). In addition, violacein has been shown to induce cell lysis in vitro via the degradation of proteins and lipids in the cytoplasm.

Formel: C₂₀H₁₃N₃O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 343.3 g/mol

Ref: 3D-AAA54854