CAS 548-75-4
:Quercetagitrin
Beschreibung:
Quercetagitrin, mit der CAS-Nummer 548-75-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Flavonoide gehört, spezifisch ein glykosidisches Derivat von Quercetin. Es zeichnet sich durch sein gelbes kristallines Aussehen aus und ist bekannt für seine potenziellen antioxidativen Eigenschaften. Quercetagitrin kommt häufig in verschiedenen Pflanzen vor und wurde hinsichtlich seiner biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen. Die Verbindung ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was die Extraktion aus pflanzlichen Quellen erleichtert. Ihre Struktur weist ein Quercetin-Rückgrat auf, das mit einer Zuckereinheit verbunden ist, was ihre Löslichkeit und Bioaktivität beeinflusst. Quercetagitrin ist sowohl in der ernährungswissenschaftlichen als auch in der pharmazeutischen Forschung von Interesse, aufgrund seiner potenziellen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich seiner Rolle bei der Förderung der Herz-Kreislauf-Gesundheit und seiner Fähigkeit, freie Radikale zu scavengen. Wie bei vielen Flavonoiden sind ihre Wirksamkeit und Wirkmechanismen Gegenstand laufender Forschung, was die Bedeutung natürlicher Verbindungen für die Gesundheit und das Management von Krankheiten unterstreicht.
Formel:C21H20O13
InChl:InChI=1S/C21H20O13/c22-5-11-14(26)17(29)19(31)21(34-11)33-10-4-9-12(15(27)13(10)25)16(28)18(30)20(32-9)6-1-2-7(23)8(24)3-6/h1-4,11,14,17,19,21-27,29-31H,5H2/t11-,14-,17+,19-,21-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IDTDRZPBDLMCLB-HSOQPIRZSA-N
SMILES:O=C1C=2C(OC(=C1O)C3=CC(O)=C(O)C=C3)=CC(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=C(O)C2O
Synonyme:- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,6-trihydroxy-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-on
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,6-trihydroxy-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,5,6-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,5,6-trihydroxy-
- 4H-1-benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,5,6-trihydroxy-
- Quercetagetin 7-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Quercetagetin 7-O-glucoside
- Quercetagetin 7-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Quercetagetin 7-glucoside
- Quercetagetin 7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Quercetagetin, 7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Quercetagitrin
- bêta-D-Glucopyranoside de 2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,5,6-trihydroxy-4-oxo-4H-chromén-7-yle
- Quercetagetin, 7-β-D-glucopyranoside
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,5,6-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,6-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,6-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl-beta-D-glucopyranoside
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Quercetagetin-7-O-glucoside
CAS:Quercetagetin-7-O-glucoside analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C21H20O13Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:480.38Quercetagitrin
CAS:Quercetagetin-7-O-glucoside, a potent inhibitor of beta-glucuronidase and lysozyme release, shows anti-inflammatory activity, can significantly inhibit arachidonic acid release from membranes.Formel:C21H20O13Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:480.378Quercetagitrin
CAS:<p>Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside), isolated from the African Marigold (Tagetes erecta), has anti-inflammatory activity.</p>Formel:C21H20O13Reinheit:99.05% - 99.79%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:480.38Quercetagetin-7-O-glucoside
CAS:<p>Quercetagetin-7-O-glucoside is a flavonoid glycoside, which is a type of phytochemical compound. It is derived from various plant sources, notably plants in the Asteraceae family. The compound consists of the flavonoid quercetagetin and a glucose molecule, forming a glycoside linkage. Its mode of action primarily involves antioxidant activity, where it scavenges free radicals and chelates metal ions, thus potentially reducing oxidative stress in biological systems.</p>Formel:C21H20O13Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:480.38 g/mol







