CymitQuimica logo

CAS 54864-86-7

:

6-Chlor-N-ethyl-3-pyridinsulfonamid

Beschreibung:
6-Chlor-N-ethyl-3-pyridinsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 6 und einer Ethylgruppe, die am Stickstoff der Sulfonamid-Funktionalgruppe angebracht ist, sind bemerkenswerte Merkmale dieser Verbindung. Sie zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie potenzielle antibakterielle Aktivität, aufgrund der Sulfonamidgruppe. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, was den Einfluss sowohl der Pyridin- als auch der Sulfonamidgruppen widerspiegelt. Ihre chemische Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chlorsubstituenten ihre Reaktivität erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Wie viele Sulfonamide kann sie auch spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit ähnlichen Verbindungen verbunden ist, beachtet werden.
Formel:C7H9ClN2O2S
InChl:InChI=1S/C7H9ClN2O2S/c1-2-10-13(11,12)6-3-4-7(8)9-5-6/h3-5,10H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=DTQGXDPKOOIGBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCC)(=O)(=O)C=1C=CC(Cl)=NC1
Synonyme:
  • 3-Pyridinesulfonamide, 6-chloro-N-ethyl-
  • 2-Chloro-5-N-ethylsulfonamidopyridine
  • 6-Chloro-N-ethyl-3-pyridinesulfonamide
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.