CAS 548769-96-6
:[4-(Benzylsulfonyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-(Benzylsulfonyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer sulfamoilgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen phenylring auf, der mit einer benzylsulfamoilgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit der sulfamoilgruppe aufweisen, die mit biologischen Zielen interagieren kann. Darüber hinaus deutet ihre Struktur auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren spezifischer biologischer Wege. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen können von Faktoren wie pH und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt stellt [4-(Benzylsulfonyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C13H14BNO4S
InChl:InChI=1/C13H14BNO4S/c16-14(17)12-6-8-13(9-7-12)20(18,19)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,15-17H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)CNS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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N-Benzyl 4-boronobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C13H14BNO4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:291.13064-(N-Benzylsulphonamido)benzeneboronic acid
CAS:4-(N-Benzylsulphonamido)benzeneboronic acidReinheit:98%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:291.13g/mol


