CAS 5490-27-7

Dihydrostreptomycin-Sulfat

Beschreibung:

Dihydrostreptomycin-Sulfat ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das aus Streptomyces griseus gewonnen wird und hauptsächlich zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt wird, insbesondere solchen, die durch Mycobacterium tuberculosis verursacht werden. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die bakterielle Proteinsynthese zu hemmen, indem es an die 30S-Ribosomenuntereinheit bindet, was zu einer fehlerhaften Ablesung der mRNA und letztendlich zum Absterben der Bakterienzelle führt. Die Verbindung wird typischerweise durch Injektion verabreicht, da sie eine geringe orale Bioverfügbarkeit aufweist. Dihydrostreptomycin-Sulfat ist in Wasser löslich, was seine Anwendung in klinischen Umgebungen erleichtert. Seine chemische Struktur umfasst mehrere Aminogruppen, die zu seiner Basizität und Wechselwirkung mit bakteriellen Ribosomen beitragen. Obwohl es gegen eine Vielzahl von gramnegativen und einigen grampositiven Bakterien wirksam ist, ist es wichtig, mögliche Nebenwirkungen wie Nephrotoxizität und Ototoxizität zu überwachen, die häufige Bedenken bei Aminoglykosiden sind. Wie bei allen Antibiotika wird empfohlen, geeignete Empfindlichkeitstests durchzuführen, um die Wirksamkeit gegen spezifische Krankheitserreger sicherzustellen.

Formel: C₂₁H₄₁N₇O₁₂H₂O₄S

InChl: InChI=1S/C21H41N7O12.H2O4S/c1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35;1-5(2,3)4/h5-18,26,29-36H,3-4H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28);(H2,1,2,3,4)/t5-,6-,7+,8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,21+;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=GSPKOIJAMLDYCY-RMIBZTJPSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(O)O.O([C@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@@H](NC(=N)N)[C@H](O)[C@@H](NC(=N)N)[C@H](O)[C@H]2O)O[C@@H](C)[C@@]1(CO)O)[C@H]3[C@@H](NC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O3

Synonyme:

• 2,2'-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-4-({5-deoxy-2-O-[2-deoxy-2-(methylamino)-alpha-L-glucopyranosyl]-3-C-(hydroxymethyl)-alpha-L-lyxofuranosyl}oxy)-2,5,6-trihydroxycyclohexane-1,3-diyl]diguanidine sulfate (1:1)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-α-<smallcap>L</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-5-deoxy-3-C-(hydroxymethyl)-α-<smallcap>L</span>-lyxofuranosyl-(1→4)-N,N′-bis(aminoiminomethyl)-, sulfate (2:3) (salt)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-α-<smallcap>L</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-5-deoxy-3-C-(hydroxymethyl)-α-<smallcap>L</span>-lyxofuranosyl-(1→4)-N¹,N³-bis(aminoiminomethyl)-, sulfate (2:3)
• Didromycin
• Didromycine
• Dihydroestreptomycin Sulphate
• Dihydrostereptomycin Sulfate
• Dihydrostreptomycin 3/2 sulfate
• Dihydrostreptomycin Suflate
• Dihydrostreptomycin Sulfate(2:3)
• Dihydrostreptomycin sesqui-Sulfate
• Dihydrostreptomycin sesquisulfate
• Dihydrostreptomycin sulfate
• Double-mycin
• N'',N'''''-[(1S,2S,3R,4S,5S,6R)-4-({5-deoxy-2-O-[2-deoxy-2-(methylamino)-α-L-glucopyranosyl]-3-C-(hydroxymethyl)-α-L-lyxofuranosyl}oxy)-2,5,6-trihydroxycyclohexane-1,3-diyl]diguanidine sulfate (2:3) (salt)
• Panstreptin
• Sol-Mycin
• Streptomagna
• Streptomycin, dihydro-, sulfate (2:3) (salt)
• D-Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-α-L-glucopyranosyl-(1→2)-O-5-deoxy-3-C-(hydroxymethyl)-α-L-lyxofuranosyl-(1→4)-N1,N3-bis(aminoiminomethyl)-, sulfate (2:3)

DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE CRS

CAS: 5490-27-7

DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE CRS

Formel: C₂₁H₄₃N₇O₁₆S

Molekulargewicht: 681.6684

Ref: 41-D1954000

Dihydrostreptomycin Sulfate

CAS: 5490-27-7

Dihydrostreptomycin and its derivatives; salts thereof

Formel: (C₂₁H₄₁N₇O₁₂)₂·3H₂SO₄

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 1166.56264

Ref: 45-1203008

Dihydrostreptomycin Sulfate

CAS: 5490-27-7

Formel: C₂₁H₄₁N₇O₁₂·3H₂O₄S

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 2 583.60 3 98.08

Ref: 4Z-S-083005

Dihydrostreptomycin sesquisulfate

CAS: 5490-27-7

Formel: C₂₁H₄₁N₇O₁₂₁·5H₂SO₄

Reinheit: ≥ 730IU/mg (anhydrous)

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 730.71

Ref: 7W-GA8949

Dihydrostreptomycin sesquisulfate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5490-27-7

Formel: C₂₁H₄₁N₇O₁₂H₂O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 1461.42

Ref: 04-C12635300

Dihydrostreptomycin sesquisulfate 100 µg/mL in Acetonitrile/Water

CAS: 5490-27-7

Formel: C₂₁H₄₁N₇O₁₂H₂O₄S

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 1461.42

Ref: 04-A12635300WL-100

Dihydrostreptomycin sulfate

CAS: 5490-27-7

Dihydrostreptomycin sulfate (Dihydrostreptomycin sesquisulfate) inhibits protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit.

Formel: C₂₁H₄₁N₇O₁₂·5H₂SO₄

Reinheit: 97.38% - 99.9%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 730.71

Ref: TM-T2211

Dihydrostreptomycin Sesquisulfate

CAS: 5490-27-7

Stability Hygroscopic
Applications A derivative of Streptomycin (S687500) with antimicrobial activity. It is used in veterinary medicine to treat bovine infection and also as an effective antibiotic to control pests found in crops.
References Gradin, J.L. et al.: J. Am. Vet. Med. Assoc., 183, 434 (1983); Bishop, J.R. et al.: J. Dairy Sci., 67, 437 (1984); Singh, D.R. et al.: Obi. Chik. Daig. Gak. Ken. Hok., 11, 475 (1979);

Formel: C₂₁H₄₁N₇O₁₂·3H₂O₄S

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 1461.42

Ref: TR-D449535

Dihydrostreptomycin sesquisulfate, EP

CAS: 5490-27-7

Dihydrostreptomycin sesquisulfate, EP is an aminoglycoside antibiotic, structurally derived from Streptomyces griseus. This compound originates from microbial biosynthesis, a method which harnesses the natural antibiotic-producing capabilities of microbial cultures. The mode of action of dihydrostreptomycin sesquisulfate involves binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes, which interrupts the process of protein synthesis, ultimately leading to bacterial cell death.

Formel: C₂₁H₄₁N₇O₁₂•(H₂SO₄)₁

Reinheit: (Hplc) 94.0 To 102.0%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1,461.42 g/mol

Ref: 3D-AD175759

Dihydrostreptomycin sesquisulfate

CAS: 5490-27-7

Dihydrostreptomycin sesquisulfate is an aminoglycoside antibiotic, which is derived from the bacterium Streptomyces griseus. Its mode of action involves binding to the 30S subunit of the bacterial ribosome, leading to the disruption of protein synthesis. This binding interferes with the initiation complex formation, causing misreading of mRNA and ultimately inhibiting bacterial growth.

Formel: C₂₁H₄₁N₇O₁₂•(H₂SO₄)₁

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 730.71 g/mol

Ref: 3D-AD22045