CAS 54904-23-3
:3-(5-Brom-1H-indol-3-yl)propionsäure
Beschreibung:
3-(5-Brom-1H-indol-3-yl)propionsäure, mit der CAS-Nummer 54904-23-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 5-Position des Indolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Propansäureeinheit zeigt an, dass die Verbindung eine carboxylische Säurefunktion hat, die saure Eigenschaften verleiht und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und biochemischer Forschung. Insgesamt deutet die Kombination der Indolstruktur und der Propansäuregruppe auf ein Potenzial für vielfältiges chemisches Verhalten und biologische Interaktionen hin.
Formel:C11H10BrNO2
InChl:InChI=1/C11H10BrNO2/c12-8-2-3-10-9(5-8)7(6-13-10)1-4-11(14)15/h2-3,5-6,13H,1,4H2,(H,14,15)
SMILES:C(CC(=O)O)c1c[nH]c2ccc(cc12)Br
Synonyme:- 1H-Indole-3-propanoic acid, 5-bromo-
- 5-Bromo-Indol-3-propionic acid
- 3-(5-Bromo-1H-Indol-3-Yl)-Propionic Acid
- 3-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
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3-(5-BROMO-1H-INDOL-3-YL)-PROPIONIC ACID
CAS:Formel:C11H10BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.10665-Bromoindol-3-propionic acid
CAS:5-Bromoindol-3-propionic acidReinheit:97%Molekulargewicht:268.11g/mol5-Bromo-Indol-3-propionic acid
CAS:Formel:C11H10BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.115-Bromo-indol-3-propionic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C11H10BrNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:268.11 g/mol



