2(1H)-Quinolinone, 8-chloro-4-methyl- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring with a carbonyl group. The presence of a chlorine atom at the 8-position and a methyl group at the 4-position contributes to its unique properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its aromatic nature. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its behavior in biological systems. Additionally, the chlorine substituent can enhance lipophilicity, affecting its pharmacokinetics. As with many quinolinone derivatives, it may also serve as a precursor for further chemical modifications, expanding its utility in synthetic organic chemistry.

2(1H)-Quinolinone,8-chloro-4-methyl-

2(1H)-Quinolinon, 8-Chlor-4-Methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinon-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring mit einer Carbonylgruppe besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 8 und einer Methylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer aromatischen Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindung und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Lipophilie erhöhen, was ihre Pharmakokinetik beeinflusst. Wie viele Quinolinon-Derivate kann es auch als Vorläufer für weitere chemische Modifikationen dienen, wodurch seine Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie erweitert wird.

54904-38-0: 2(1H)-Quinolinon, 8-Chlor-4-Methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinon-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring mit einer Carbonylgruppe besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 8 und einer Methylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer aromatischen Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindung und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Lipophilie erhöhen, was ihre Pharmakokinetik beeinflusst. Wie viele Quinolinon-Derivate kann es auch als Vorläufer für weitere chemische Modifikationen dienen, wodurch seine Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie erweitert wird.

CAS 54904-38-0

2(1H)-Chinolinon,8-chlor-4-methyl-

8-Chloro-4-methylquinolin-2(1H)-one

Ref: IN-DA00DHW8

8-Chloro-4-methylquinolin-2-ol

Ref: 54-OR958392

8-Chloro-4-methylquinolin-2(1H)-one

Ref: 10-F222111