CAS 54949-15-4
:4,6-dichlor-2H-1-benzothiophen-3-carbaldehyd
Beschreibung:
4,6-dichlor-2H-1-benzothiophen-3-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiinkern mit zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 sowie eine Aldehydfunktion an der Position 3 umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Forschungsbereichen von Interesse macht. Die Aldehydgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was eine weitere Derivatisierung oder Teilnahme an Kondensationsreaktionen ermöglicht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Stabilität, je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund ihrer chlorierten Natur Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 4,6-dichlor-2H-1-benzothiophen-3-carbaldehyd eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H6Cl2OS
InChl:InChI=1/C10H6Cl2OS/c11-7-1-2-9-8(3-7)10(12)6(4-13)5-14-9/h1-4H,5H2
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)C(=C(C=O)CS2)Cl
Synonyme:- 4,6-dichloro-2H-thiochromene-3-carbaldehyde
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4,6-Dichloro-2H-thiochromene-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C10H6Cl2OSFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:245.12504,6-Dichloro-2H-1-benzothiine-3-carbaldehyde
CAS:4,6-Dichloro-2H-1-benzothiine-3-carbaldehydeFormel:C10H6Cl2OSReinheit:≥95%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:245.13g/mol


