
CAS 54962-18-4
:Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-on
Beschreibung:
Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-on, mit der CAS-Nummer 54962-18-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige tricyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das drei miteinander verbundene Cycloalkanringe umfasst, was zu ihrer Steifigkeit und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Doppelbindungen (Triene) innerhalb der Struktur verleiht ihr eine signifikante Reaktivität, was sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und Materialwissenschaft macht. Die Ketongruppe an der Position 13 erhöht ihre chemische Reaktivität und ermöglicht verschiedene Transformationen. Ihre molekulare Geometrie und Stereochemie können ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu potenziellen Kandidaten für pharmazeutische Anwendungen macht. Aufgrund ihrer komplexen Struktur erfordert die Synthese und Manipulation von tricyclischen Verbindungen jedoch oft fortgeschrittene Techniken in der organischen Chemie. Insgesamt veranschaulicht Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-on die komplexe Natur organischer Moleküle und deren potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C13H14O
Synonyme:- 11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene
- tricyclo[8.2.1.0^{3,8}]trideca-3(8),4,6-trien-13-one
- Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-one
- 6,9-Methanobenzocycloocten-11-one, 5,6,7,8,9,10-hexahydro-
- 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzo[8]annulen-11-one
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Tricyclo[8.2.1.0,3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one
CAS:<p>Tricyclo[8.2.1.0,3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one is a bicyclic ketone that can be used for the reduction of a wide range of substrates. It has been shown to be more selective and efficient than other reducing agents such as sodium borohydride or lithium aluminum hydride (LAH). Tricyclo[8.2.1.0,3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one selectively reduces the carbonyl groups at the 3 and 5 positions of the substrate while leaving the double bond at position 7 intact. This chemical is soluble in organic solvents and is stable under pressure and heat conditions that are suitable for carrying out reactions in a closed system with minimal solvent loss or byproducts formation.br>br>Tricyclo[8.2.1.0,3</p>Formel:C13H14OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.25 g/mol
