CAS 55028-72-3
:5-Heptensäure, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorphenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, Natriumsalz (1:1), (5Z)-rel-
Beschreibung:
5-Heptensäure, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorphenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, Natriumsalz (1:1), (5Z)-rel- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Heptensäure-Rückgrat und eine Cyclopentyl-Gruppe mit mehreren Hydroxylgruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Natriumsalzform auf, was darauf hindeutet, dass sie wahrscheinlich in Wasser löslich ist und ionische Eigenschaften aufweisen kann. Das Vorhandensein einer Chlorphenoxy-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, möglicherweise als Herbizid oder pharmazeutischer Wirkstoff. Die durch die Bezeichnungen (1R,2R,3R,5S) und (5Z) angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen der Atome, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen erheblich beeinflussen können. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung darauf hin, dass sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Landwirtschaft und medizinischer Chemie, Anwendung finden könnte, obwohl spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern würden.
Formel:C22H29ClO6·Na
InChl:InChI=1/C22H29ClO6.Na/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28;/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28);/b3-1-,11-10+;/t16-,18-,19-,20+,21-;/s2
InChI Key:InChIKey=QXXAYZMVSNAWKP-HIFRLICANA-N
SMILES:C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1[C@H](/C=C/[C@@H](COC2=CC(Cl)=CC=C2)O)[C@@H](O)C[C@H]1O.[Na]
Synonyme:- (+/-)-Cloprostenol
- (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-heptenoic acid sodium salt
- (S)-Cloprostenol Sodium
- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, sodium salt (1:1), (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, monosodium salt, (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-[2-[4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, monosodium salt, [1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]-
- Ciosin
- Cloprostenol sodium salt
- D-Cloprostenol sodium
- DL-Cloprostenol Sodium
- Estrumat
- Estrumate
- Ici 80996
- Planate
- Vetmate
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Cloprostenol sodium
CAS:Cloprostenol sodiumFormel:(C22H28ClNaO6)Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:446.14721Cloprostenol Sodium
CAS:Prostaglandins, thromboxanes and leukotrienes, their derivatives and structural analoguesFormel:C22H28ClNaO6Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:446.14721(+/-)-Cloprostenol sodium salt hydrate
CAS:Formel:C22H28ClNaO6·xH2OReinheit:≥ 98%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:446.90 (anhydrous)DL-Cloprostenol Sodium Salt
CAS:Formel:C22H28ClO6·NaFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:423.92 22.99Cloprostenol sodium salt
CAS:<p>Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) is a synthetic prostaglandin analogue, an agonist at the PGF2α receptor, with luteolytic properties.</p>Formel:C22H28ClNaO6Reinheit:97.17% - 98.47%Farbe und Form:White To Almost White Hygroscopic PowderMolekulargewicht:446.9(5Z)-rel-Cloprostenol Sodium
CAS:<p>Applications (5Z)-rel-Cloprostenol Sodium Salt is the d-enantiomer of Cloprostenol (C587300), an aryl-oxymethyl analog of prostaglandin F2α.<br>References Gumen, A., et al.: J. Animal. Sci., 56, 279 (2011); Leterlier, C.A., et al.: Reproduct. Domestic. Animals., 46, 481 (2011); Martins, J.P.N., et al.: J. Diary. Sci., 94, 2815 (2011);<br></p>Formel:C22H28ClO6·NaFarbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:446.90Cloprostenol sodium
CAS:<p>Cloprostenol sodium is a prostaglandin analogue that is used in veterinary medicine. It is administered intravenously to induce ovulation, improve estrus and fertility, or control luteal function in cows. Cloprostenol sodium has been shown to have a positive effect on the ovulatory process by stimulating the release of endogenous progesterone and estradiol benzoate from the follicle cells. This drug also increases luteal activity by increasing the production of progesterone and inhibiting its metabolism. Cloprostenol sodium has been shown to be effective in inducing ovulation in pregnant women who do not respond to clomiphene citrate (CC) alone. Cloprostenol sodium can also be used for induction of labour in pregnant women with an uncomplicated pregnancy at term, where it is given intravenously or intramuscularly, but intravaginally or orally are not recommended.</p>Formel:C22H28ClNaO6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:446.9 g/mol









