CAS 551-08-6

Butylidenphthalid

Beschreibung:

Butylidenphthalid, mit der CAS-Nummer 551-08-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Phthalide gehört, die zyklische Verbindungen sind, die durch eine Lactonstruktur gekennzeichnet sind. Diese Substanz wird typischerweise für ihre aromatischen Eigenschaften anerkannt und weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Butylidenphthalid wird oft für seine potenziellen Anwendungen in der Lebensmittel- und Duftstoffindustrie aufgrund seines angenehmen Aromas und Geschmacksprofils hervorgehoben. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich, was es vielseitig für verschiedene Formulierungen macht. Die Verbindung zeigt eine moderate Flüchtigkeit und kann typische Reaktionen von Phthaliden durchlaufen, wie Oxidation und Substitution. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es in signifikanten Mengen eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist Butylidenphthalid eine interessante Verbindung mit praktischen Anwendungen und chemischer Bedeutung.

Formel: C₁₂H₁₂O₂

InChl: InChI=1S/C12H12O2/c1-2-3-8-11-9-6-4-5-7-10(9)12(13)14-11/h4-8H,2-3H2,1H3

InChI Key: InChIKey=WMBOCUXXNSOQHM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC)=C1C=2C(C(=O)O1)=CC=CC2

Synonyme:

• (3E)-3-butylidene-2-benzofuran-1(3H)-one
• (3Z)-3-butylidene-2-benzofuran-1(3H)-one
• 1(3H)-Isobenzofuranone, 3-butylidene-
• 3-Butylidene-1(3H)-isobenzofuranone
• 3-Butylidenephthalide
• 3-butylidene-2-benzofuran-1(3H)-one
• Butylidenephthalide
• Ligusticum lactone
• NSC 325307
• Phthalide, 3-butylidene-
• n-Butylidenephthalide

n-Butylidenephthalide, (E)+(Z), 95%

CAS: 551-08-6

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Formel: C₁₂H₁₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Clear, yellow, Liquid

Molekulargewicht: 188.23

Ref: 02-A10353

n-Butylidenephthalide

CAS: 551-08-6

Formel: C₁₂H₁₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 188.2225

Ref: IN-DA003SV6

3-Butylideneisobenzofuran-1(3H)-One

CAS: 551-08-6

3-Butylideneisobenzofuran-1(3H)-One

Reinheit: 98%(isomers mixture)

Molekulargewicht: 188.22g/mol

Ref: 54-OR1010944

3-Butylidenephthalide

CAS: 551-08-6

3-Butylidenephthalide

Reinheit: ≥90%

Molekulargewicht: 188.22g/mol

Ref: 54-BUP15399

3-Butylidenephthalide

CAS: 551-08-6

Formel: C₁₂H₁₂O₂

Molekulargewicht: 188.23

Ref: 7W-GY8991

3-Butylidenephthalide

CAS: 551-08-6

Formel: C₁₂H₁₂O₂

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 188.226

Ref: BP-BP0061

3-Butylidenephthalide

CAS: 551-08-6

1.

Formel: C₁₂H₁₂O₂

Reinheit: 97.47%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 188.22

Ref: TM-T3S2072

3-butylidenephthalide

CAS: 551-08-6

Lactone

Formel: C₁₂H₁₂O₂

Reinheit: ≥ 90.0 % (HPLC)

Molekulargewicht: 188.22

Ref: 5G-10030

3-Butylidene Phthalide(Cis Trans mixture)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 551-08-6

Applications 3-Butylidenephthalide is a phthalide derivative useful for control of sensation disorder and olfaction disorder.
References Fujii, S., et al.: J. Exp. Med., 199, 1607 (2004), Kaisho, T., et al.: Trends Immunol., 29, 329 (2008), Yu, Y., et al.: Eur. J. Immunol., 39, 2482 (2009),

Formel: C₁₂H₁₂O₂

Farbe und Form: Colourless To Yellow

Molekulargewicht: 188.22

Ref: TR-B692250

3-Butylidene phthalide - mixture of cis and trans isomers

CAS: 551-08-6

Butylidenephthalide is a mixture of the cis and trans isomers. The cis-trans ratio in butylidene phthalide varies with the source material and can range from 0.1 to 1.0. It has been shown that the cis form has a higher level of neurotoxicity than the trans form, which is thought to be due to an increase in the mitochondrial membrane potential. Butylidenephthalide has been shown to cause neuronal death, which may be due to its ability to block calcium ion channels and activate potassium channels, leading to an increase in intracellular sodium levels. Butylidenephthalide also causes balloon injury, as well as cellular physiology changes such as membrane depolarization and increased intracellular sodium concentrations. This chemical can also lead to cancer because it inhibits DNA polymerase activity and signal pathways, causing cell cycle arrest or apoptosis. One study found that butylidenephthalide inhibited angiogenesis by decreasing vascular endothelial

Formel: C₁₂H₁₂O₂

Reinheit: Min. 94.0 Area-%

Farbe und Form: Yellow Clear Liquid

Molekulargewicht: 188.22 g/mol

Ref: 3D-FB19574