CAS 5511-18-2

Tricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-carboxamid

Beschreibung:

Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decansäureamid, mit der CAS-Nummer 5511-18-2, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige tricyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalität auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, beiträgt. Der tricyclische Rahmen bietet Steifigkeit und Stabilität, was sich auf ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit auswirkt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Amidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Stereochemie des tricyclischen Systems kann ebenfalls eine bedeutende Rolle in seiner biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit anderen Molekülen spielen. Insgesamt ist Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decansäureamid von Interesse aufgrund seiner strukturellen Komplexität und potenziellen Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und medizinischen Anwendungen. Weitere Studien könnten seine Reaktivität, Synthesewege und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese untersuchen.

Formel: C₁₁H₁₇NO

InChl: InChI=1S/C11H17NO/c12-10(13)11-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-11/h7-9H,1-6H2,(H2,12,13)

InChI Key: InChIKey=CKBZJTAMRPPVSR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)(=O)C12CC3CC(C1)CC(C2)C3

Synonyme:

• 1-Adamantanecarboxamide
• Adamantan-1-carboxamide
• Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-1-carboxamide
• Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carboxamide

Adamantane-1-carboxamide

CAS: 5511-18-2

Formel: C₁₁H₁₇NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.2588

Ref: IN-DA003DWW

1-Adamantane carboxamide

CAS: 5511-18-2

1-Adamantane carboxamide is a potent inhibitor of amines and its activity has been tested with a reaction solution. The chemical structure of 1-adamantane carboxamide is shown in Figure 1. This molecule also has inhibitory effects on insulin resistance and nervous system diseases. It was found to have an inhibitory effect on the enzyme DOPA decarboxylase, which is involved in the synthesis of dopamine, norepinephrine and epinephrine. The inhibition of this enzyme leads to increased levels of dopamine in the brain, which can lead to improved cognition, mood and motor skills. 1-Adamantane carboxamide also has a hydroxyl group that mimics the polarizer in biomimetic molecules.

Formel: C₁₁H₁₇NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 179.26 g/mol

Ref: 3D-FA70811

Adamantane-1-carboxamide

CAS: 5511-18-2

Formel: C₁₁H₁₇NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.263

Ref: 10-F324780

1-Adamantanecarboxamide-d15

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5511-18-2

Applications Reproduction of Sindbis virus strains sensitive and resistant to 1-adamantanecarboxamide.
References Erice, A., et al.: N. Engl. J. Med., 320, 289 (1989), Andronova, V.L., et al.: Bull. Exper. Bio. Med., 129, 74 (2000).

Formel: C₁₁D₁₅H₂NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 194.351

Ref: TR-A207902

1-Adamantanecarboxamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5511-18-2

Applications Reproduction of Sindbis virus strains sensitive and resistant to 1-adamantanecarboxamide.
References Erice, A., et al.: N. Engl. J. Med., 320, 289 (1989), Andronova, V.L., et al.: Bull. Exper. Bio. Med., 129, 74 (2000).

Formel: C₁₁H₁₇NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 179.26

Ref: TR-A207900

1-Adamantanecarboxamide

CAS: 5511-18-2

Formel: C₁₁H₁₇NO

Molekulargewicht: 179.26

Ref: ST-EA-CP-A73032