CAS 5514-98-7

Hexansäure, 6-amino-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:

Hexansäure, 6-amino-, 1,1-dimethylethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5514-98-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe charakterisiert ist, die aus Hexansäure und 6-Amino-1,1-dimethylethanol abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (Hexansäure) als auch hydrophiler (Aminogruppe) Komponenten eine moderate Polarität. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Hexansäurederivate werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Tensiden. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₁₀H₂₁NO₂

Synonyme:

• 6-Aminohexanoic acid tert-butyl ester
• tert-butyl 6-aminohexanoate
• tert-Butyl 6-aminocaproate
• Hexanoic acid, 6-amino-, 1,1-dimethylethyl ester

tert-Butyl 6-aminocaproate

CAS: 5514-98-7

tert-Butyl 6-aminocaproate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 187.28g/mol

Ref: 54-OR73899

tert-Butyl 6-aminocaproate

CAS: 5514-98-7

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 187.2830048

Ref: 10-F788183

tert-Butyl 6-aminohexanoate

CAS: 5514-98-7

tert-Butyl 6-aminohexanoate is a benzene derivative that is used as a spacer in organic synthesis. It reacts with potassium carbonate to form tert-butyl 6-aminocaproate and tert-butyl 2,6-dinitrophenolate. The tert-butyl group has an amino group at one end and a carboxylic acid group at the other end. This tertiary amine is made by reacting benzene with potassium hydroxide and adding 1-4c alkyl chloride. The tertiary amine functional group is reactive towards electrophilic aromatic substitution reactions, such as nitration or halogenation.

Formel: C₁₀H₂₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 187.28 g/mol

Ref: 3D-FAA51498