2-(2-Chlorophenyl)acetamidine, with the CAS number 55154-88-6, is an organic compound characterized by its acetamidine functional group attached to a 2-chlorophenyl moiety. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The presence of the chlorophenyl group can influence its biological activity and solubility, while the acetamidine structure may contribute to its reactivity and interaction with biological targets. The compound is likely to exhibit basic properties due to the amidine functional group, which can participate in hydrogen bonding and may affect its pharmacokinetic properties. Additionally, the chlorine substituent can enhance lipophilicity and alter the electronic characteristics of the molecule. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity. Overall, 2-(2-chlorophenyl)acetamidine represents a class of compounds of interest in chemical research and drug development.

2-(2-chlorophenyl)acetamidine

2-(2-chlorphenyl)acetamidin, mit der CAS-Nummer 55154-88-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamidinfunktionalität gekennzeichnet ist, die an ein 2-Chlorphenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe kann ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Acetamidinstruktur zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beitragen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich basische Eigenschaften aufweisen, die auf die Amidinfunktionalität zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Chlor-Substitution die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt 2-(2-chlorphenyl)acetamidin eine Klasse von Verbindungen dar, die in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sind.

55154-88-6: 2-(2-chlorphenyl)acetamidin, mit der CAS-Nummer 55154-88-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamidinfunktionalität gekennzeichnet ist, die an ein 2-Chlorphenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe kann ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Acetamidinstruktur zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beitragen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich basische Eigenschaften aufweisen, die auf die Amidinfunktionalität zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Chlor-Substitution die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt 2-(2-chlorphenyl)acetamidin eine Klasse von Verbindungen dar, die in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sind.

CAS 55154-88-6

2-(2-chlorphenyl)acetamidin

2-(2-CHLORO-PHENYL)-ACETAMIDINE

Ref: IN-DA00DJP1

2-(2-Chlorophenyl)ethanimidamide

Ref: 10-F609122