CAS 55170-74-6

5-Methylhex-5-ensäure

Beschreibung:

5-Methylhex-5-ensäure, mit der CAS-Nummer 55170-74-6, ist eine ungesättigte Carbonsäure, die durch eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette mit einer Doppelbindung und einer Methylgruppe an der fünften Kohlenstoffposition gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine terminale Carbonsäurefunktionalität auf, die saure Eigenschaften verleiht und ihre Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein der Doppelbindung trägt zu ihrer Ungesättigtheit bei, was sie in Additionsreaktionen reaktiver macht als gesättigte Fettsäuren. 5-Methylhex-5-ensäure ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der polaren Carbonsäuregruppe eine mäßige Löslichkeit in Wasser. Diese Verbindung kann in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet werden, einschließlich der Herstellung von Polymeren und anderen organischen Verbindungen. Ihre Reaktivität und strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Chemie und industriellen Anwendungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann.

Formel: C₇H₁₂O₂

InChl: InChI=1/C7H12O2/c1-6(2)4-3-5-7(8)9/h1,3-5H2,2H3,(H,8,9)

SMILES: C=C(C)CCCC(=O)O

5-Methylhex-5-enoic acid

CAS: 55170-74-6

5-Methylhex-5-enoic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 128.17g/mol

Ref: 54-OR16969

5-Methyl-5-hexenoic acid

CAS: 55170-74-6

Formel: C₇H₁₂O₂

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 128.171

Ref: 10-F200754

5-Methyl-5-hexenoic acid

CAS: 55170-74-6

5-Methyl-5-hexenoic acid is a synthetic chemical that can be used as a marker for biochemical pathways. It is synthesized from hydrochloric acid and boron trifluoride etherate, which are heated together at 130°C until all the HCI has been evaporated. 5-Methyl-5-hexenoic acid is then reacted with an amide to produce a fatty acid. Oxazolidinones are often used to synthesize this compound, although it can also be made through dehydrating and anhydrous sodium chloride. The product contains impurities and diastereomers that must be removed before it can be used in the manufacture of pharmaceuticals.

Formel: C₇H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 128.17 g/mol

Ref: 3D-FCA17074