Boc-Gly-Phe-OBzl, also known as N-tert-butoxycarbonyl-glycine-phenylalanine benzyl ester, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions without interfering with the amine. The glycine (Gly) and phenylalanine (Phe) residues contribute to the molecule's structure and properties, with phenylalanine providing aromatic characteristics. The benzyl ester (OBzl) protects the carboxylic acid group, enhancing the compound's stability and solubility in organic solvents. This compound is typically utilized in the synthesis of peptides and other complex organic molecules, facilitating the introduction of specific amino acids in a controlled manner. Its stability under various conditions makes it a valuable intermediate in organic synthesis. Additionally, the presence of the Boc and benzyl groups allows for easy deprotection under mild acidic conditions, making it versatile for further chemical modifications. Overall, Boc-Gly-Phe-OBzl is an important building block in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Boc-Gly-Phe-OBzl

Boc-Gly-Phe-OBzl, auch bekannt als N-tert-butoxycarbonyl-Glycin-Phenylalanin-Benzylester, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne mit der Amin zu interferieren. Die Glycin- (Gly) und Phenylalanin- (Phe) Reste tragen zur Struktur und zu den Eigenschaften des Moleküls bei, wobei Phenylalanin aromatische Eigenschaften liefert. Der Benzylester (OBzl) schützt die Carbonsäuregruppe, verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und anderen komplexen organischen Molekülen verwendet, um die Einführung spezifischer Aminosäuren auf kontrollierte Weise zu erleichtern. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boc- und Benzylgruppen eine einfache Deprotection unter milden sauren Bedingungen, was sie vielseitig für weitere chemische Modifikationen macht. Insgesamt ist Boc-Gly-Phe-OBzl ein wichtiger Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.

5519-03-9: Boc-Gly-Phe-OBzl, auch bekannt als N-tert-butoxycarbonyl-Glycin-Phenylalanin-Benzylester, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne mit der Amin zu interferieren. Die Glycin- (Gly) und Phenylalanin- (Phe) Reste tragen zur Struktur und zu den Eigenschaften des Moleküls bei, wobei Phenylalanin aromatische Eigenschaften liefert. Der Benzylester (OBzl) schützt die Carbonsäuregruppe, verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und anderen komplexen organischen Molekülen verwendet, um die Einführung spezifischer Aminosäuren auf kontrollierte Weise zu erleichtern. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boc- und Benzylgruppen eine einfache Deprotection unter milden sauren Bedingungen, was sie vielseitig für weitere chemische Modifikationen macht. Insgesamt ist Boc-Gly-Phe-OBzl ein wichtiger Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.

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CAS 5519-03-9

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