CAS 552-59-0
:5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-benzopyron
Beschreibung:
5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-benzopyron, auch bekannt als Umbelliferon oder unter seiner CAS-Nummer 552-59-0, ist ein natürlich vorkommendes Coumarinderivat. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Benzopyronstruktur aus, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyranring besteht. Sie weist eine Reihe biologischer Aktivitäten auf, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Methoxygruppe zu ihrer Stabilität und Lipophilie beiträgt. Umbelliferon wird oft wegen seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen der Krebsforschung und des Hautschutzes aufgrund seiner Fähigkeit, ultraviolettes Licht zu absorbieren. Darüber hinaus kommt es in verschiedenen Pflanzen vor und trägt zu deren medizinischen Eigenschaften bei. Sein chemisches Verhalten kann durch Umweltfaktoren beeinflusst werden, und es wird häufig als fluoreszierender Marker in biochemischen Tests verwendet. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Interessengebiet sowohl in der Naturstoffchemie als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C16H12O5
InChl:InChI=1/C16H12O5/c1-20-11-6-13(18)15-14(7-11)21-8-12(16(15)19)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-8,17-18H,1H3
InChI Key:InChIKey=KQMVAGISDHMXJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=CC(OC)=CC2O)OC=C1C3=CC=C(O)C=C3
Synonyme:- 4H-1-benzopyran-4-one, 5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-
- 5,4′-Dihydroxy-7-methoxyisoflavone
- 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-on
- 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
- 7-O-Methylgenistein
- Isoflavone, 4′,5-dihydroxy-7-methoxy-
- Prunetin
- Prunusetin
- 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxychromen-4-one
- 4',5-DIHYDROXY-7-METHOXYISOFLAVONE
- 4’,5-dihydroxy-7-methoxy-isoflavon
- 5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-benzopyrone
- 3-(p-Hydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromone
- PRUNETIN(RG)
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5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:284.2669982910156Prunetin
CAS:Prunetin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C16H12O5Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:284.27Prunetin; 7-O-Methylgenistein
CAS:Formel:C16H12O5Reinheit:88.62%Farbe und Form:Brownish. SolidMolekulargewicht:284.04H-1-Benzopyran-4-one, 5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-
CAS:Formel:C16H12O5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:284.2635Prunetin
CAS:Prunetin reduces inflammation, mortality, obesity markers, and mucin secretion, while blocking NF-κB, ERK activation, and improving cellular barriers.Formel:C16H12O5Reinheit:98.43% - ≥95%Farbe und Form:Creamy White Crystalline PowderMolekulargewicht:284.26Prunetin
CAS:<p>Prunetin is a naturally occurring isoflavone, which is an organic compound derived from plant sources. It is primarily found in legumes and other plant materials where it naturally occurs as part of the plant's phytochemical arsenal. The mode of action of prunetin involves modulating various biochemical pathways, including acting as an antioxidant, influencing estrogenic activity, and affecting cellular signaling pathways. Its biochemical properties allow it to interact with multiple cellular targets, leading to its diverse biological activities.</p>Formel:C16H12O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Slightly Brown PowderMolekulargewicht:284.26 g/molPrunetin
CAS:<p>Prunetin analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.</p>Formel:C16H12O5Reinheit:(HPLC) ≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:284.28









