CAS 552-89-6
:2-Nitrobenzaldehyd
Beschreibung:
2-Nitrobenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 552-89-6, ist ein aromatisches Aldehyd, das durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) gekennzeichnet ist, die in ortho-Position relativ zur Aldehydfunktion (-CHO) auf einem Benzolring angeordnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff und hat einen ausgeprägten, scharfen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein sowohl der Nitro- als auch der Aldehydgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. 2-Nitrobenzaldehyd kann elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen durchlaufen und kann auch aufgrund seiner Aldehydfunktionalität an Kondensationsreaktionen teilnehmen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C7H5NO3
InChl:InChI=1S/C7H5NO3/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-5H
InChI Key:InChIKey=CMWKITSNTDAEDT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Synonyme:- 1-Formyl-2-nitrobenzene
- 2-Formyl-1-nitrobenzene
- 2-Formyl-3-nitrobenzene
- 2-Nitobenzaldehyde
- 2-Nitrobenzaldehido
- 2-Nitrobenzaldehyd
- 2-Nitrobenzenecarboxaldehyde
- Benzaldehyde, 2-nitro-
- Benzaldehyde, o-nitro-
- Nsc 5713
- O-Nitro Benzaldehyde
- O-Nitrobenzaldehyde
- Ortho Nitro Benzaldehyde
- Ortho Nitrobenzaldehyde
- o-Nitrobenzyldehyde
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12 Produkte.
2-Nitrobenzaldehyde, 98+%
CAS:<p>2-Nitrobenzaldehyde is used as a starting material in synthetic chemistry. It is used as an intermediate during the synthesis of Indigo dye. It is involved in the preparation of colorants such as Indigo carmine. Further, it serves as a useful photoremovable protecting group as well as utilized in th</p>Formel:C7H5NO3Reinheit:98+%Farbe und Form:Pale yellow to yellow, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:151.122-Nitrobenzaldehyde
CAS:2-Nitrobenzaldehyde can be used for fluorescent immunochromatographic strip testFormel:C7H5NO3Farbe und Form:Pale Yellow Crystalline PowderMolekulargewicht:151.122-Nitrobenzaldehyde
CAS:Formel:C7H5NO3Reinheit:≥ 98.5%Farbe und Form:Pale yellow to yellow crystalline powder or solidMolekulargewicht:151.122-Nitrobenzaldehyde
CAS:2-NitrobenzaldehydeFormel:C7H5NO3Reinheit:98%Farbe und Form: off-white to faint brown solidMolekulargewicht:151.11949g/mol2-Nitrobenzaldehyde
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H5NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:151.122-Nitrobenzaldehyde
CAS:Formel:C7H5NO3Reinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:151.122-Nitrobenzaldehyde
CAS:Formel:C7H5NO3Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, Light yellow crystallineMolekulargewicht:151.1212-Nitrobenzaldehyde
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H5NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:151.122-Nitrobenzaldehyde
CAS:<p>Applications 2-Nitrobenzaldehyde is a benzaldhyde with a nitro group substituted in the ortho position. 2-Nitrobenzaldehyde is used in the preparation of dyes and colorants such as Indigo carmine. 2-Nitrobenzaldehyde gas been shown to be a useful photoremovable protecting group as well as in the preparation of more effective ones such as o-Nitrophenylethylene glycol.<br>References Gravel, D. et al.: Can. J. Chem., 61, 400 (1983); Sebej, P. et al.: J. Org. Chem., 74, 8647 (2009); Das, A. et al.: J. Ind. Che,. Soc., 49, 993 (1972);<br></p>Formel:C7H5NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:151.122-Nitrobenzaldehyde
CAS:2-Nitrobenzaldehyde is a nitro compound that reacts with the intramolecular hydrogen of an alkene to form a nitroalkane. It is used as an antimicrobial agent, in which it inhibits the growth of bacteria by reacting with the intermolecular hydrogen bonding in the bacterial cell membrane. In addition, 2-Nitrobenzaldehyde has been shown to inhibit fatty acid synthesis and transfer reactions. The optimum concentration for this chemical is 0.01% to 0.1%. This chemical is soluble in both water and organic solvents, such as methanol and ethanol.Formel:C7H5NO3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:151.12 g/mol2-Nitrobenzaldehyde extrapure AR, 99%
CAS:Formel:C7H5NO3Reinheit:min. 99%Farbe und Form:White to Yellow to Faint Beige to Beige, Crystalline powder, ClearMolekulargewicht:151.12











