CAS 55211-85-3

Benzoesäure, 2-hydroxy-3-methyl-, Ethylester

Beschreibung:

Benzoesäure, 2-hydroxy-3-methyl-, Ethylester, allgemein bekannt als Ethyl 2-Hydroxy-3-methylbenzoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe, die vom Benzoesäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Sie weist eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Methylgruppe (-CH3) auf, die am Benzolring angebracht sind, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Ethyl 2-Hydroxy-3-methylbenzoat wird häufig in der Duft- und Geschmacksindustrie sowie in der Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet. Ihre chemische Stabilität und relativ geringe Toxizität machen sie für verschiedene Anwendungen geeignet, obwohl Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang beachtet werden sollten. Wie viele Ester kann sie in Gegenwart von Wasser sowie Säuren oder Basen hydrolysiert werden und zu ihrer Elterssäure und ihrem Alkohol zurückkehren.

Formel: C₁₀H₁₂O₃

InChl: InChI=1S/C10H12O3/c1-3-13-10(12)8-6-4-5-7(2)9(8)11/h4-6,11H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=NSRLIMVWJNHWJW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C(O)C(C)=CC=C1

Synonyme:

• Benzoic Acid, 2-Hydroxy-3-Methyl-, Ethyl Ester
• Ethyl 3-methylsalicylate
• NSC 97235
• Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

CAS: 55211-85-3

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 180.2005

Ref: IN-DA00E8K9

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

CAS: 55211-85-3

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 180.2030029

Ref: 10-F654723

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

CAS: 55211-85-3

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate is an organic compound with the chemical formula CH3COCH2CH(OH)COOH. It is a colorless liquid that is soluble in alcohol, ether, and chloroform. It has been used as a precursor to salicylic acid and other compounds with similar function. This product can be synthesized by cyclization of enol ethers with acid derivatives or by cyclization of alkyl phenols with anhydrides. Cyclization reactions are efficient, requiring only a few steps and high temperatures. Salicylic acid can also be obtained from ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate via hydrolysis of the ester group, which then undergoes decarboxylation to form salicylic acid.

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FCA21185