CAS 552330-94-6
:6-Bromo-3-quinolinol
Beschreibung:
6-Bromo-3-quinolinol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Die Löslichkeit der Verbindung kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der Reaktivität der Brom- und Hydroxylgruppen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele bromierte Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt stellt 6-Bromo-3-quinolinol eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H6BrNO
InChl:InChI=1S/C9H6BrNO/c10-7-1-2-9-6(3-7)4-8(12)5-11-9/h1-5,12H
InChI Key:InChIKey=CURYXBCGKGDWCN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=CC2=C(C=CC(Br)=C2)N=C1
Synonyme:- 3-Quinolinol, 6-Bromo-
- 6-Bromo-3-quinolinol
- 6-Bromo-3-hydroxyquinoline
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6-Bromo-3-hydroxyquinoline
CAS:Formel:C9H6BrNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.05406-Bromo-3-hydroxyquinoline
CAS:<p>6-Bromo-3-hydroxyquinoline</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:224.05g/mol6-Bromoquinolin-3-ol
CAS:6-Bromoquinolin-3-ol is a reactive acceptor that can undergo electrophilic coupling reactions with electron-deficient olefins. It is used as an antioxidant and as a synthon for the synthesis of chalcones, dyes, and other compounds. 6-Bromoquinolin-3-ol has been used to synthesize the antioxidant flavanones, which are found in many fruits and vegetables. The compound also undergoes formylation (addition of formaldehyde), acylation (addition of an acid chloride), and bromination reactions to produce different derivatives.Formel:C9H6BrNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:224.05 g/mol



