Boc-D-Glu-NH2, also known as Boc-protected D-glutamic acid amide, is a derivative of glutamic acid where the amino group is protected by a tert-butyloxycarbonyl (Boc) group. This compound is characterized by its white crystalline solid form and is soluble in polar solvents such as water and methanol. The Boc group serves as a protective group for the amino functionality, facilitating various synthetic applications, particularly in peptide synthesis and drug development. The presence of the amide functional group contributes to its stability and reactivity, making it useful in coupling reactions. Additionally, Boc-D-Glu-NH2 can participate in various chemical transformations, including deprotection reactions to yield the free amino acid, which is important in biological systems. Its molecular structure includes a carboxylic acid group, an amine group, and a chiral center, which contributes to its stereochemical properties. Overall, Boc-D-Glu-NH2 is a valuable compound in organic chemistry and biochemistry, particularly in the synthesis of peptides and other bioactive molecules.

Boc-D-Glu-NH2

Boc-D-Glu-NH2, auch bekannt als Boc-geschütztes D-Glutaminsäureamid, ist ein Derivat der Glutaminsäure, bei dem die Aminogruppe durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre weiße kristalline Festform aus und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung. Die Anwesenheit der Amidfunktion trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, was sie in Kupplungsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann Boc-D-Glu-NH2 an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich Deprotektionsreaktionen, um die freie Aminosäure zu gewinnen, die in biologischen Systemen wichtig ist. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Carbonsäuregruppe, eine Aminogruppe und ein chirales Zentrum, das zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Insgesamt ist Boc-D-Glu-NH2 eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie und Biochemie, insbesondere in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen.

55297-72-8: Boc-D-Glu-NH2, auch bekannt als Boc-geschütztes D-Glutaminsäureamid, ist ein Derivat der Glutaminsäure, bei dem die Aminogruppe durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre weiße kristalline Festform aus und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung. Die Anwesenheit der Amidfunktion trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, was sie in Kupplungsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann Boc-D-Glu-NH2 an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich Deprotektionsreaktionen, um die freie Aminosäure zu gewinnen, die in biologischen Systemen wichtig ist. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Carbonsäuregruppe, eine Aminogruppe und ein chirales Zentrum, das zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Insgesamt ist Boc-D-Glu-NH2 eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie und Biochemie, insbesondere in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen.

CAS 55297-72-8

Boc-D-Glu-NH2

Boc-D-Glu-NH2

Ref: IN-DA00DCGU

Boc-D-Glu-NH2

Ref: 10-F211917