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CAS 55298-62-9

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ethyl (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-didesoxy-beta-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "ethyl (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-didesoxy-beta-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3" und der CAS-Nummer "55298-62-9" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine bicyclische Struktur mit zahlreichen Hydroxylgruppen auf, was auf eine hohe Polarität und das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hinweist. Das Vorhandensein einer Aminozucker-Einheit deutet auf biologische Relevanz hin, möglicherweise als Glykosid oder in der medizinischen Chemie. Die mehrfachen Doppelbindungen und Stereozentren des Verbindungs tragen zu ihrer potenziellen Reaktivität und Spezifität in biologischen Systemen bei. Ihre octahydroxy Natur impliziert eine signifikante Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Ethylgruppe die Lipophilie erhöhen kann, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in Bereichen wie organischer Synthese, medizinischer Chemie und Biochemie.
Formel:C49H77NO17
InChl:InChI=1/C49H77NO17/c1-6-63-47(61)42-39(56)28-49(62)27-35(53)24-38(55)37(54)22-21-33(51)23-34(52)25-41(57)64-31(4)30(3)44(58)29(2)19-17-15-13-11-9-7-8-10-12-14-16-18-20-36(26-40(42)67-49)66-48-46(60)43(50)45(59)32(5)65-48/h7-20,29-40,42-46,48,51-56,58-60,62H,6,21-28,50H2,1-5H3/b8-7+,11-9+,12-10+,15-13+,16-14+,19-17-,20-18+/t29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39-,40-,42+,43-,44+,45+,46-,48-,49+/m0/s1
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