CAS 55303-97-4

Elatol

Beschreibung:

Elatol, mit der CAS-Nummer 55303-97-4, ist eine chemische Verbindung, die als Naturprodukt klassifiziert ist und aus bestimmten pflanzlichen Quellen, insbesondere aus dem Harz von Baumarten der Gattung Commiphora, gewonnen wird. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Elatol weist antimikrobielle und entzündungshemmende Eigenschaften auf, was sie für pharmazeutische und kosmetische Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung liegt typischerweise bei Raumtemperatur in flüssiger Form vor und hat einen charakteristischen Geruch. Ihre Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie wird häufig in Formulierungen aufgrund ihrer therapeutischen Vorteile eingesetzt. Darüber hinaus sind das Sicherheitsprofil und die potenzielle Toxizität von Elatol Gegenstand laufender Forschungen, wie bei vielen natürlichen Verbindungen, um ihre Wirkungen und Anwendungen in verschiedenen Bereichen besser zu verstehen. Insgesamt stellt Elatol ein faszinierendes Beispiel dafür dar, wie natürliche Substanzen für ihre vorteilhaften Eigenschaften im Gesundheits- und Wellnessbereich genutzt werden können.

Formel: C₁₅H₂₂BrClO

InChl: InChI=1/C15H22BrClO/c1-9-5-6-15(8-11(9)17)10(2)7-12(18)13(16)14(15,3)4/h12-13,18H,2,5-8H2,1,3-4H3/t12-,13-,15+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=HZKGRCIKQBHSNA-KCQAQPDRSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@]2(C(=C)C[C@H](O)[C@@H]1Br)CC(Cl)=C(C)CC2

Synonyme:

• (+)-Elatol
• (2R,3S,6R)-2-Bromo-8-chloro-1,1,9-trimethyl-5-methylenespiro[5.5]undec-8-en-3-ol
• (3S,4R,6R)-4-Bromo-8-chloro-5,5,9-trimethyl-1-methylenespiro[5.5]undec-8-en-3-ol
• NSC 341593
• Spiro[5.5]undec-8-en-3-ol, 2-bromo-8-chloro-1,1,9-trimethyl-5-methylene-, (2R,3S,6R)-
• Spiro[5.5]undec-8-en-3-ol, 2-bromo-8-chloro-1,1,9-trimethyl-5-methylene-, [2R-(2α,3α,6α)]-

Elatol

CAS: 55303-97-4

Formel: C₁₅H₂₂BrClO

Molekulargewicht: 333.69

Ref: 4Z-E-190001

Elatol

CAS: 55303-97-4

Elatol is a halogenated sesquiterpene, which is a secondary metabolite isolated from marine red algae, specifically from the Laurencia species. The source of Elatol is notable for its unique marine derivation, where it functions as a natural defense mechanism for the algae, protecting it from predation and microbial attacks. The mode of action of Elatol involves disruption of microbial cell membranes and interference with cellular signaling pathways, rendering it effective in inhibiting the growth of various pathogens.

Formel: C₁₅H₂₂BrClO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 333.69 g/mol

Ref: 3D-XE177356