2,5,6-Trichloro-3-pyridinamine, with the CAS number 55304-76-2, is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure substituted with three chlorine atoms and an amino group. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in various fields, including agrochemicals and pharmaceuticals. The presence of chlorine atoms enhances its reactivity and may influence its biological activity. As a pyridinamine, it exhibits properties typical of nitrogen-containing heterocycles, such as basicity and the ability to participate in hydrogen bonding. The compound's chlorinated nature may also impart specific environmental persistence and toxicity characteristics, necessitating careful handling and assessment of its ecological impact. Additionally, its synthesis and reactivity can be influenced by the electronic effects of the chlorine substituents, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry. Overall, 2,5,6-Trichloro-3-pyridinamine is a notable compound with diverse implications in chemical research and application.

2,5,6-Trichloro-3-pyridinamine

2,5,6-Trichlor-3-pyridinamin, mit der CAS-Nummer 55304-76-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit drei Chloratomen und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Als Pyridinamin zeigt es Eigenschaften, die typisch für stickstoffhaltige Heterocyclen sind, wie Basizität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Die chlorierte Natur der Verbindung kann auch spezifische Eigenschaften hinsichtlich der Umweltpersistenz und Toxizität verleihen, was eine sorgfältige Handhabung und Bewertung ihrer ökologischen Auswirkungen erfordert. Darüber hinaus können ihre Synthese und Reaktivität durch die elektronischen Effekte der Chlor-Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt ist 2,5,6-Trichlor-3-pyridinamin eine bemerkenswerte Verbindung mit vielfältigen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.

55304-76-2: 2,5,6-Trichlor-3-pyridinamin, mit der CAS-Nummer 55304-76-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit drei Chloratomen und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Als Pyridinamin zeigt es Eigenschaften, die typisch für stickstoffhaltige Heterocyclen sind, wie Basizität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Die chlorierte Natur der Verbindung kann auch spezifische Eigenschaften hinsichtlich der Umweltpersistenz und Toxizität verleihen, was eine sorgfältige Handhabung und Bewertung ihrer ökologischen Auswirkungen erfordert. Darüber hinaus können ihre Synthese und Reaktivität durch die elektronischen Effekte der Chlor-Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt ist 2,5,6-Trichlor-3-pyridinamin eine bemerkenswerte Verbindung mit vielfältigen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.

CAS 55304-76-2

2,5,6-Trichlor-3-pyridinamin

2,5,6-Trichloropyridin-3-amine

Ref: IN-DA00DLEX

2,5,6-Trichloropyridin-3-amine

Ref: 3D-FCA30476