CAS 55304-83-1
:2,6-Dibrompyridin-3-carbaldehyd
Beschreibung:
2,6-Dibrompyridin-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Bromatomen und einer Aldehydfunktionalgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit von Bromatomen an den Positionen 2 und 6 des Pyridinrings erhöht seine Reaktivität und beeinflusst seine physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. Die Aldehydgruppe an der Position 3 trägt zu seinem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Diese Verbindung erscheint typischerweise als festes oder flüssiges Material von blassgelber bis brauner Farbe, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund der hydrophoben Natur der bromierten Pyridinstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können. Insgesamt wird 2,6-Dibrompyridin-3-carbaldehyd für seine einzigartigen chemischen Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen geschätzt.
Formel:C6H3Br2NO
InChl:InChI=1/C6H3Br2NO/c7-5-2-1-4(3-10)6(8)9-5/h1-3H
SMILES:c1cc(Br)nc(c1C=O)Br
Synonyme:- 2,6-Dibromonicotinaldehyde
- 2,6-Dibromopyridine-3-carboxaldehyde
- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 2,6-Dibromo-
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2,6-Dibromopyridine-3-carboxaldehyde
CAS:Formel:C6H3Br2NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.90212,6-Dibromonicotinaldehyde
CAS:Formel:C6H3Br2NOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.904


